Імуногістохімічна характеристика проліферативно-апоптотичних процесів в семіномі яєчка.

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2019.3.107-114

Ключові слова:

семінома яєчка, проліферативно-апоптотичні процеси, імуногістохімічне дослідження

Анотація

Актуальність. Пухлини яєчка відносяться до рідких новоутворень (1-2% усіх злоякісних пухлин у чоловіків) і частіше зустрічаються у молодих чоловіків, що надає проблемі як медичну, так і соціальну значимість. Метою роботи було вивчення проліферативно-апоптотичних процесів в семіномі яєчка. Методи. Дослідження виконано на матеріалі 13 оперативно видалених яєчок, уражених семіномою. Результати. В дослідженні визначено зростання середніх значень S, L експресії Кі-67 та ІП, а також встановлений дуже високий і помірний позитивний кореляційні зв'язки між ІП та S і L експресії Кі-67 (r= +0,98; r= +0,60; р<0,05 відповідно) при переході від початкових до більш пізніх стадій пухлинної прогресії. S експресії Bax також зростала по мірі збільшення стадії пухлинної прогресії семіноми, а L експресії залишалась високою незалежно від стадії. При кореляційному аналізі виявлено високий позитивний зв'язок між S експресії Bax та S експресії Ki-67 з ІП (r= +0,83; r= +0,84; р<0,05 відповідно) по мірі зростання стадії пухлинної прогресії. Активність антиапоптотичного білка bcl-2 в семіномі була вкрай незначною, а експресія р53 – відсутня, що разом свідчить про невисоку агресивність пухлини. Підсумок. Виходячи з викладеного, вважаємо, що в діагностиці пухлин яєчок доцільно використовувати маркери Ki-67, Bax, bcl-2 і р53, як такі, що відображають злоякісний потенціал пухлини, та як прогностичні маркери. Водночас маємо думку, що збільшення S експресії маркера апоптоза Вах по мірі зростання пухлинної прогресії в поєднанні з інтактністю маркера p53, характеризує семіному, як менш агресивну і курабельну пухлину.

Посилання

Loran OB, Bogdanov AB, Ivkin EV, Sokolov EA,MetelyovAYu. [Radical and testicular-sparing surgery for testicular malignancy].Russian Journal of Surgery. 2014;1:25-30. Russian.

Nosov AK, Mamizhev EM, Vorobev AV, Zhukov OB, Novikov AI, Zassev RD, Korneev IA, Petrov SB. [Incidentalomas of the testicle and testicular microlithiasis: Current approaches to diagnosis and treatment (literaturereview, clinicalcases)]. Andrology and Genital Surgery. 2017;1:28-38. Russian.

Nemtsova MV, Ivkin EV, Tryakin AA, Rudenko VV, Dantsev IS, Tyulyandin SA, Loran OB. [Geneticriskfactorsforsporadicgermcelltesticulartumors]. Urologiia. 2017;1:24-30. Russian.

Mustafa SA, Mitla V, Banday SZ, Kuchay S. [ProfileofTesticularGermCellTumorsinKashmir: A RetrospectiveAnalysis]. International J. ofScientificStudy. 2017;5(4):183-186.

Vozianov OF, Romanenko AM, Klimenko IO. [Modern oncourology: achievements, problems, and outlooks]. Oncology. 2006;8(2):152-158. Ukrainian.

Stang A, Trabert B, Wentzensen N, Cook MB, Rusner C, Oosterhuis JW, McGlynn KA. Gonadal and extragonadal germ cell tumours in the United States, 1973-2007. Int J Androl. 2012 Aug;35(4):616-25. doi: 10.1111/j.1365-2605.2011.01245.x.Epub 2012 Feb 9. PubMed PMID: 22320869; PubMed Central PMCID: PMC3631107.

Klisho EV, Kondakova IV, Choinzonov EL, Cheremisina OV, ChizhevskayaSYu, Shishkin DA. [Prognostic significance of determination of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors of patients with head and neck squamous cell carcinoma]. Oncosurgery. 2011;3(1):17-22.Russian.

Shchurov NF. [Dependence of breast cancer metastasis to regional lymph nodes of the level of p53 expression in the tumor]. Oncology. 2014;16(3):203-205. Russian.

Moch H, Cubilla AL, Humphrey PA, Reuter VE, Ulbright TM. The 2016 WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs-Part A: Renal, Penile, and Testicular Tumours. Eur Urol. 2016 Jul;70(1):93-105. doi:10.1016/j.eururo.2016.02.029. Epub 2016 Feb 28. Review. PubMed PMID: 26935559.

Lobo J, Costa AL, Vilela-Salgueiro B, Rodrigues Â, Guimarães R, CantanteM,Lopes P, Antunes L, Jerónimo C, Henrique R. Testicular germ cell tumors:revisiting a series in light of the new WHO classification and AJCC staging systems, focusing on challenges for pathologists. Hum Pathol. 2018 Dec;82:113-124. doi: 10.1016/j.humpath.2018.07.016. Epub 2018 Jul 21. PubMed PMID: 30041024.

Potapov SM, Markovskiy VD, KulIshova NE, invertors;Kharkiv national medical university. Method of quantitative estimation of lightness and relative area of markers expression atimmunohistochemicalinvestigation of tissues. Ukrainian patent UA119922. 2019Aug27.Int.Cl. G01N 21/00 (2006.01) G01N 21/62 (2006.01). Ukrainian.

Risberg B, Karlsson K, Abeler V, Lagrelius A, Davidson B, Karlsson MG. Dissociated expression of Bcl-2 and Ki-67 in endometrial lesions: diagnostic and histogenetic implications. Int J GynecolPathol. 2002 Apr;21(2):155-60. PubMed PMID: 11917225.

Kobzar AI, author; Prikladnayamatematicheskayastatistika. Dlyainzhenerovinauchnyihrabotnikov. FIZMATLIT, 2012. 816 p. Russian.

Shatseva TA, Muhina MS. [Ki-67 antigen in the evaluation of tumor proliferation. Its structure and functions]. Problems in oncology. 20042:157-163. Russian.

Pozharisskiy KM, Leenman EE. [Znachenieimmunogistohimicheskihmetodikdlyaopredeleniyaharakteralecheniyaiprognozaopuholevyihzabolevaniy]. Archive of Pathology. 2000;5:3-11.

Paltsev MA. [Molecular medicine: achievements and perspectives]. Molecular medicine. 2004;4:3-12.

Rayhlin NT, Rayhlin AN. [Regulation and manifestation of apoptosis in physiological conditions and in tumors Problems in oncology]. 2002;48:157-163. Russian.

Fauvet R, Dufournet C, Poncelet C, Uzan C, Hugol D, Daraï E. Expression of pro-apoptotic (p53, p21, bax, bak and fas) and anti-apoptotic (bcl-2 and bcl-x) proteins in serous versus mucinous borderline ovarian tumours. J SurgOncol. 2005Dec 15;92(4):337-43. PubMed PMID: 16299808.

Lee CT, Genega EM, Hutchinson B, Fearn PA, Kattan MW, Russo P, Reuter VE. Conventional (clear cell) renal carcinoma metastases have greater bcl-2 expression than high-risk primary tumors. UrolOncol. 2003 May-Jun;21(3):179-84. PubMed PMID: 12810203.

Itoi T, Yamana K, Bilim V, Takahashi K, Tomita F. Impact of frequent Bcl-2 expression on better prognosis in renal cell carcinoma patients. Br J Cancer. 2004 Jan 12;90(1):200-5. PubMed PMID: 14710230; PubMed Central PMCID: PMC2395310.

Zolota V, Tsamandas AC, Melachrinou M, Batistatou A, Scopa C. Expression of CD44 protein in renal cell carcinomas: association with p53 expression. UrolOncol. 2002 Jan-Feb;7(1):13-7. PubMed PMID: 12474536.

Kopnin BP. [Misheni deystviya onkogenov I opuholevyih supressorov: klyuch k ponimaniyu bazovyih mehanizmov kantserogeneza]. Biohimiya. 2000;65:5-33.

Soussi T, Dehouche K, Béroud C. p53 website and analysis of p53 gene mutations in human cancer: forging a link between epidemiology and carcinogenesis. Hum Mutat. 2000;15(1):105-13.

Pieretti M, Hopenhayn-Rich C, Khattar NH, Cao Y, Huang B, Tucker TC. Heterogeneity of ovarian cancer: relationships among histological group, stage of disease, tumor markers, patient characteristics, and survival. Cancer Invest. 2002;20(1):11-23. PubMed PMID: 11852993.

Jones RH, Vasey PA. New directions in testicular cancer; molecular determinants of oncogenesis and treatment success. Eur J Cancer. 2003 Jan;39(2):147-56. Review. PubMed PMID: 12509945.

Wu J, Guo A, Li Q, Wang D. Meta-analysis of clinical significance of p53 protein expression in patients with osteosarcoma. Future Oncol. 2017 Sep;13(21):1883-1891. doi: 10.2217/fon-2017-0180. Epub 2017 Aug 2. PubMed PMID:28766969.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Статті