Імуноморфологічні особливості дисплазії шийки матки в залежності від прогресії папіломавірусної інфекції у жінок хворих на безпліддя.
DOI:
https://doi.org/10.26641/1997-9665.2019.3.48-53Ключові слова:
дисплазія шийки матки, папіломавірусна інфекція, безпліддяАнотація
Актуальність. З розвитком та удосконаленням сучасних методів імуногістохімічного дослідження з’явилися нові можливості вивчення молекулярно-біологічних властивостей дисплазії шийки матки (ДШМ), відкриваючи нові ланки її морфогенезу. Враховуючи демографічну ситуацію в Україні, несприятливу тенденцію до збільшення частоти плоскоклітинних інтраепітеліальних уражень шийки матки (ШМ) та безплідності, стає очевидною необхідність подальшого дослідження ДШМ, що асоційована з папіломавірусною інфекцією (ПВІ). Мета дослідження полягала у визначені імуногістохімічних особливостей дисплазії шийки матки у жінок хворих на безпліддя в залежності від прогресії папіломавірусної інфекції. Методи. Для виявлення папіломавірусної інфекції застосовувалась специфічна кількісна діагностика полімеразно-ланцюгової реакції з гібридизаційно-флюорисцентною детекцією в реальному часі. При імуногістохімічному дослідженні використовували первинні моноклональні антитіла до Кі-67, р63, VEGF, p16ink4а , естрогенових (ER) та прогестеронових рецепторів (PR), E-кадгерину. Отримані результати в ході виконання дослідження піддавали статистичній обробці методами варіаційної статистики. Результати. У жінок хворих на безпліддя встановлені імуноморфологічні особливості дисплазії шийки матки в залежності від прогресії папіломавірусної інфекції та доведений достовірний вплив навантаження ВПЛ ВКР на рівень експресії молекулярно-біологічних маркерів в залежності від ступеня важкості дисплазії шийки матки. Висновки. Тому для здійснення діагностичного процесу і визначення перебігу ДШМ найбільш оптимальним є застосування маркерів Кi-67, р63, pl6ink4a, VEGF, Е-кадгерину, оскільки зміна їх експресії найчастіше відповідала ступеню важкості ДШМ.
Посилання
Koskimaa HM, Kurvinen K, Costa S, Syrjänen K, Syrjänen S. [Molecular markers implicating early malignant events in cervical carcinogenesis]. Cancer Epid Biomarker Prev. 2010;19(8):2003-2012. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-0781.
Ramakrishnan S, Partricia S, Mathan G. [Overview of high–risk HPV’s 16 and 18 infected cervical cancer: pathogenesis to prevention]. Biomed Pharmacother. 2015;70:103-110. doi: 10.1016/j.biopha.2014.12.041.
Wentzensen NN, Silver, Michelle I. [Biomarkers for Cervical Cancer Prevention Programs]. Journal of Lower Genital Tract Disease. 2016;20(3):191-194. doi: 10.1097/LGT.0000000000000300.
Dorokhova ОV. [Expression of Кі67, p16INK4A and р53 as an indicator of oncogenic transformation and probable progression of cervical іntraepіthelіal neoplasіa]. Morphologia. 2007;1(1):45-55. Ukrainian.
Tumansky VA, Pirogov ZA. [Features of immunohistochemical expression of Ki-67, p16INK4a, HPV16 in cervical intraepithelial neoplasia and cervical cancer]. Pathology. 2017;14,2(40):202-208. Russian.
Zadorozhna TD, Vovk IB, Kolyuta AO, Pustovalova OI, Uvarova EV. [Prognostic value of p16INK4a protein expression in cervical intraepithelial neoplasia against inflammatory diseases of the cervix]. Health of woman. 2011;6:131-135. Ukrainian.
Zahartseva LM, Pekur EA. [Frequency of p16INK4a protein expression and presence of human papillomavirus in cervical dysplasia]. Oncology. 2013;15(1):9-13. Russian.
Bachir BG, Jarvi K. [Infectious, inflammatory, and immunologic conditions resulting in male infertility]. Urologic Clinics of North America. 2014;41(1):67-81.
Yuzko OM, Yuzko TA. [The use of assisted reproductive technologies in the treatment of infertility in Ukraine]. Female doctor. 2010;2(28):30-34. Ukrainian.
##submission.downloads##
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 Morphologia
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0), яка дозволяє іншим особам вільно поширювати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи в цьому журналі.
Автори, направляючи рукопис до редакції журналу «Morphologia», погоджуються з тим, що редакції передаються права на захист і використання рукопису (переданого до редакції матеріалу, в тому числі таких об'єктів, що охороняються авторським правом, як фотографії автора, малюнки, схеми, таблиці і т.п.), в тому числі на відтворення в пресі і в мережі Інтернет; на поширення; на переклад рукопису на будь-які мови; експорту та імпорту примірників журналу зі статтею Авторів з метою поширення, доведення до загального відома. Зазначені вище права Автори передають Редакції без обмеження терміну їх дії і на території всіх країн світу без обмеження.
Автори гарантують, що вони мають виняткові права на використання матеріалів, переданих до редакції. Редактори не несуть відповідальності перед третіми особами за порушення гарантії, надані авторами. Розглянуті права передаються до редакції з моменту підписання поточної публікації для публікації. Відтворення матеріалів, опублікованих в журналі іншими особами та юридичними особами, можливе лише за згодою редакції, з обов'язковим зазначенням повної бібліографічного посилання первинної публікації. Автори залишають за собою право використовувати опублікований матеріал, його фрагменти і частини для навчальних матеріалів, усні презентації, підготовку дисертації дисертації з обов'язковою бібліографічною посиланням на оригінальну роботу. Електронна копія опублікованій статті, що завантажується з офіційного веб-сайту журналу в форматі .pdf, може бути розміщена авторами на офіційному веб-сайті їх установ, будь-яких інших офіційних ресурсах з відкритим доступом.
