Затримка раннього ембріонального розвитку печінки призводить до порушення утворення епікарда та його епітеліо-мезенхімної трансформації, але не впливає на формування коронарного ендотелію.

Автор(и)

  • O. Yu. Pototskaya Днепропетровская государственная медицинская академия, Україна
  • I. V. Tverdokhleb Днепропетровская государственная медицинская академия, Україна

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2010.3.32-38

Ключові слова:

розвиток коронарних судин, венозний синус, ендотелій, проепікард

Анотація

Не дивлячись на інтенсивне дослідження ембріонального розвитку серця, походження коронарного ендотелію досі залишається не з’ясованим. Існування тісного взаємозв’язку між проепікардом, брунькою печінки, венозним синусом та ранніми коронарними судинами є очевидним, але природа їх взаємодії, також як і джерело коронарного ендотелію не відомі. Отже, метою нашого дослідження було визначити наслідки затримки розвитку бруньки печінки на формування коронарних судин. Для пригнічення розвитку печінки проводилось введення аміногуанідин сульфату в жовтковий мішок курячих ембріонів на 14 стадії за НН (перша група) – для попередження контакту проепікарда з брунькою печінки; та на 16 стадії за НН (друга група) – для допускання контакту між проепікардом і печінкою протягом короткого часу. В результаті, в першій групі спостерігалось порушення формування епікарда та рання смертність протягом перших трьох діб інкубації. У ембріонів відзначалось витончення міокарда та атріо-вентрикулярних подушок, порушення петлеутворення - імовірно через відсутність епікарда. Смерть була обумовлена серцево-судинною недостатністю. В другій групі формування епікарда починалось, але дефекти розвитку серця були такими ж, як і в першій групі – ймовірно через відсутність клітин-дериватів епікарда. У ембріонів цієї групи, які вижили до 26 стадії за НН (4,5 доби інкубації), не дивлячись на відсутність клітин в субепікардіальному просторі та практично повну відсутність печінки, спостерігалось утворення коронарних судин. Вони були зосереджені на дорсальній поверхні атріо-вентрикулярного каналу та являли собою продовження ендотелію венозного синусу.

Посилання

Потоцька О. Ю. Кількісна характеристика гістогенеза проепікарда птахів / О. Ю. Потоцька / Вісник морфології. – 2009. - Т. 16, № 2. – С. 271-273.

Потоцкая О. Ю. Взаимосвязь проэпикарда, проэпикардоподобных структур и поперечной перегородки на ранних этапах пренатального онтогенеза кур кросса cobb 500 / О. Ю. Потоцька // Морфологія. – 2009. – Т. ІІІ, № 4. – С. 62-70.

Contribution of mesothelium-derived cells to liver sinusoids in avian embry-os / J. M. Pérez-Pomares, R. Carmona, M. González-Iriarte [et al.] // Developmental Dynamics. - 2004. - Vol. 229. - P. 465-474.

Contribution of the primitive epicardi-um to the subepicardial mesenchyme in hamster and chick embryos / J. M. Pérez-Pomares, D. L. Macías, R. Gar-cía-Garrido, Muñoz-Chápuli // Dev. Dyn. – 1997. – Vol. 210, № 2. – P.96-105.

Coronary arteries form by developmental reprogramming of venous cells / Kristy Red-Horse, Hiroo Ueno, Irving L. Weissman, Mark Krasnow // Nature. – 2010. – Vol. 464, № 7288. – P. 549–553.

Coronary vascularization during development in the rat and its relation-ship to basic fibroblast growth factor / Robert J. Tomanek, Li Haung, Padma R. Suvarna, Laura C. O’Brien [et al.] // Card. Res. – 1996. – Vol. 31. – P. 116-126.

Development of the cardiac coronary vascular endothelium, studied with antiendothelial antibodies, in chicken-quail chimeras / R. E. Poelmann, A. C. Gittenbergerde Groot, M. M. Mentink [et al.] // Circ. Res. – 1993. – Vol. 73, № 3. – P.559-68.

Effects of aminoguanidine sulfate on the incorporation of amino acids and bases into chick embryonic liver and body / Takashi Sugiyama, Nobuo Suguro, Akira Hayashida // J. Pharm. Dyn. – 1980. – Vol. 3. – P. 649-658.

Endothelial cell lineages of the heart / Yasuo Ishii, Jonathan Langberg, Kel-ley Rosborough, Takashi Mikawa // Cell Tissue Res. – 2009. – Vol. 335, № 1. – Р. 67–73.

Epicardial outgrowth inhibition leads to compensatory mesothelial outflow tract collar and abnormal cardiac septation and coronary formation / A. C. Gittenbergerde Groot, M. - P. F. M. Vrancken Peeters, M. Bergwerff [et al.] // Circ. Res. - 2000. - Vol. 87. - P. 969-971.

Epicardium-derived cells contribute a novel population to the myocardial wall and the atrioventricular cushions / A. C. Gittenbergerde Groot, M. P. F. M. Vrancken Peeters, M. M. T. Mentink [et al.] // Circ. Res. - 1998. - Vol. 82. - P. 1043-1052.

Hamburger V. A series of normal stages in the development of the chick embryo / V. Hamburger, H. L. Hamilton // J. Morphol. - 1951. - Vol. 88. - P. 49-92.

Histological studies on developing chick embryos treated with amino-guanidine sulfate / Takashi Sugiyama, Kenichi Miyamoto, Shizuo Katagiri // J. of Toxical Sci. – 1985. – Vol. 10. – P. 143-154.

In vitro self-assembly of proepicardial cell aggregates: An embryonic vasculogenic model for vascular tissue engineering / J. M. Pérez-Pomares, V. Mironov, J. A. Guadix [et al.] // Anat. Rec. - 2006. - Vol. 288A. - P. 700-713.

In vivo and in vitro analysis of the vasculogenic potential of avian proepicardial and epicardial cells / J. A. Guadix, R. Carmona, R. Muñoz-Chápuli, J. M. Pérez-Pomares // Developmental Dynamics. - 2006. - Vol. 235. - P. 1014-1026.

Kattan J. Formation and remodeling of the coronary vascular bed in the embryonic avian heart / J. Kattan, R. W. Dettman, J. Bristow // Develop. Dynamics. - 2004. - Vol. 230. - P. 34-43.

Männer J. Experimental analyses of the function of the proepicardium using a new microsurgical procedure to induce loss-of-proepicardial-function in chick embryos / J. Männer, J. Schlueter, T. Brand // Develop. Dynamics. - 2005. - Vol. 233. - P. 1454-1463.

Mikawa T. Pericardial mesoderm generates a population of coronary smooth muscle cells migrating into the heart along with ingrowth of the epicardial organ / T. Mikawa, R. G. Gourdie // Dev. Biol. - 1996. - Vol. 174. - P. 221–232.

Myocardial heterogeneity in permis-siveness for epicardium-derived cells and endothelial precursor cells along the developing heart tube at the onset of coronary vascularization / H. Lie-Venema, I. Eralp, S. Maas [et al.] // Anat. Rec. - 2005. - Vol. 282A. - P. 120-129.

Origin of coronary endothelial cells from epicardial mesothelium in avian embryos / J. M. Pérez-Pomares, R. Carmona, M. Gonzales-Iriarte [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2002. - Vol. 46. - P. 1005-1013.

Origin, fate, and function of epicardium- derived cells (EPCDs) in normal and abnormal cardiac development / H. Lie-Venema, N. M. S. van den Akker, N. A. M. Bax [et al.] // Scientific World J. - 2007. - Vol. 7. - P. 1777–1798.

Partial destruction and recovery of the liver of chick embryos following injection of aminoguanidine sulfate into the yolk / R. A. Nosal, R. L. Watterson // J. Morphol. – 1959. – Vol. 105. - P. 529-567.

Smooth muscle cells and fibroblasts of the coronary arteries derive from epithelial-mesenchymal transformation of the epicardium / M. P. Vrancken Peeters, A. C. Gittenberger-de Groot, M. M. Mentink, R. E. Poelmann // Anat. Embryol. (Berl). – 1999. – Vol. 199, № 4. – Р. 367-78.

The proepicardium delivers hemangioblasts but not lymphangioblasts to the developing heart / J. Wilting, K. Buttler, I. Schulte [et al.] // Dev. Biol. - 2007. - Vol. 305. - P. 451–459.

The proepicardium delivers hemangioblasts but not lymphangioblasts to the developing heart / J. Wilting, K. Buttler, I. Schulte [et al.] // Dev. Biol. - 2007. - Vol. 305. - P. 451–459.

VEGF family members regulate myocardial tubulogenesis and coronary artery formation in the embryo / R. J. Tomanek, Y. Ishii, J. S. Holifield [et al.] // Circ. Res. - 2006. - Vol. 98. - P. 947–953.

Winter E. M. Epicardium-derived cells in cardiogenesis and cardiac regenera-tion / Winter E.M., Gittenberger-de Groot A.C. // Cell. Mol. Life Sci. - Vol. 64. - 2007. - P. 692-703.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Статті