DOI: https://doi.org/10.26641/1997-9665.2018.3.133-139

Динаміка ультраструктурних змін компартмента енергозабезпечення фолікулярних ендокриноцитів щитоподібної залози в процесі дистантної взаємодії з трансплантованою пухлиною.

I. S. Khripkov

Анотація


Вступ. Визначення морфологічних основ підтримки тиреоїдного статусу на клітинному і субклітинному рівнях в умовах дистантної взаємодії з пухлиною дозволяє визначити системні механізми міжклітинних взаємодій в умовах розвитку онкологічної патології. Метою дослідження стало вивчення стану і динаміки змін внутрішньоклітинної системи енергозабезпечення фолікулярних ендокриноцитів щитоподібної залози в процесі дистантної взаємодії з пухлиною в експерименті. Методики. В якості експериментальної моделі пухлини нами була використана модель малодиференційованої неметастазуючої солідної аденокарциноми Герена. Експеримент проводили на щурах - самцях лінії Вистар, які були розділені на дві групи. Перша група - контрольна. Другій групі - трансплантували штам клітин карциноми Герена шляхом підшкірної ін'єкції в область стегна. Тварин виводили з експерименту на 2-му, 4-му і 12-му тижні. Було проведене цитотопографичне і кількісне ультрамікроскопичне вивчення динаміки змін мітохондрій тироцитів в процесі дистантної взаємодії з трансплантованою пухлиною. Результати. На 2-му тижні росту трансплантованої пухлини відзначаються істотні зміни ультраструктури мітохондрій, зменшення довжини мітохондріальних крист, втраті ними ламеллярної будови. На 4-му тижні експерименту відзначається зміна цитотопографії мітохондрій, відбувається їх концентрація поблизу апікального полюса клітини. Спостерігається деформація мітохондрій з втратою ламеллярної будови і зменшенням кількості крист. Відбувається просвітлення мітохондріального матриксу. На 12-му тижні експерименту мітохондрії розташовуються в центральній частині клітини перинуклеарно. Спостерігається зменшення довжини і зміна орієнтації крист, які розташовуються паралельно відносно довгій осі мітохондрій, відбувається деструкція крист. Висновок. Зміна цитотопографії і кількісних показників мітохондрій фолікулярних ендокриноцитів щитоподібної залози в процесі дистантної взаємодії з трансплантованою пухлиною, свідчать про раннє порушення енергетичного обміну клітини з подальшим порушенням енергетичного забезпечення процесу резорбції колоїду і можливою активацією на пізніх стадіях мітохондріального шляху розвитку апоптозу.


Ключові слова


трансплантована пухлина; дистантна взаємодія; фолікулярний ендокриноцит; мітохондрії

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Lloyd R, De Lellis R, Heitz P, Eng C, editors. World Health Organization Classification of Tumours: Pathology and Genetics of Tumours of the Endocrine Organs. Lyon: IARC Press International Agency for Research on Cancer; 2004. 320 p.

Colonna M, Guizard AV, Schvartz C. A time trend analysis of papillary and follicular cancers as a function of tumour size: a study of data from six cancer registries in France (1983-2000). Eur J Cancer. 2007;43(5):891-900.

Fedorenko ZP, Gulak LO, Gorokh EL, authors. [Cancer in Ukraine, 2004-2013]. Byulleten' Natsionalnogo kantser-reyestru Ukrainy. 2006-2013;7-13. Ukrainian.

Glushakov RI, Vlaseva OV, Sobolev IV, Proshin SN, Tapilskaya NI. Thyroid hormonal status as a prognostic risk factors in cancer patients. Malignant Tumours. 2015;2:13-20.

Gaude E, Frezza C. Defects in mitochondrial metabolism and cancer. Cancer Metab. 2014;2:2-10.

Chentsov US, author. [General cytology]. Moscow: Publishing house of MGU; 1995. 352 p. Russian.

Akmaev IG, Afanasiev UI, Bobova LP, Borovaya TG, Brusilovskiy AI, Gansburgskiy AN, Gololobov VG, Danilov RK, Dedukh NV, Zashikhin AL, Ivanova VF, Klishov AA, Korzhevskiy DE, Majorov VN, Murzabaev HH, Novikov VD, Odintsova IA, Omelyanenko NP, Pavlov AV, Pankov EY, Pogorelov UV, Puchkov VF, Semchenko VV, Sosunov AA, Sotnikov OS, Stepanov SS, Khloponin PA, Chelyshev UA, Shvalev VN, Shubnikova EA, authors. [Guide to histology. (2 Volumes). Volume One.]. St. Petersburg: Spetslit; 2001. 495 p. Russian.

Gogvadze V, Orrenius S, Zhivotovsky B. Mitochondria in cancer cells: what is so special about them? Trends Cell Biology. 2008;18(4):165-73.

Kuo J, author. Electron microscopy: methods and protocols. New Jersey: Humana Press Inc; 2007. 608 p.

Lapach SN, Chubenko AV, Babich PN. [Statistical methods in medical and biological research using Excel]. Kyiv: Morion; 2000. 320 p. Russian.

Bolter B, Soll J. Ion channels in the outer membranes of chloroplasts and mitochondria: open doors or regulated gates? EMBO J. 2001;20:935-40.

Lemeshko VV. Model of the outer membrane potential generation by the inner membrane of mitochondria. Biophys J. 2002;82:684-92.

Ernster L, Schatz G. Mitochondria: a historical review. J Cell Biol. 1981;91:227-55.

Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P, authors. Molecular biology of the cell, 5th edition. New York: Garland Science; 2008. 1616 p.

Vianello A, Casolo V, Petrussa E, Peresson C, Patui S, Bertolini A, Passamonti S, Braidot E, Zancani M. The mitochondrial permeability transition pore (PTP) - an example of multiple molecular exaptation? Biochim Biophys Acta. 2012;1817:2072-86.

Langford GM. Myosin – V, a versatile motor for shortrange vesicle transport. Traffic. 2002;3:859-65.

Pilling AD, Hariuchi D, Lively CM, Saxton WM. Dynein are the primary motors for fast transport of mitochondria in Drosophila motor axons. Mol Biol Cell. 2006;17:2057-68.

Quintero OA, Cheney RE. Myo19 is a novel unconventional myosin that localizes to mitochondria. Mol Biol Cell. 2004;15:843.




Morphologia