Лектинова гістохімія вуглеводних детермінант кишки представників різних класів хребетних

Автор(и)

  • R. V. Antonyuk Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького КЗ “Дубенська центральна районна лікарня”, Рівненська область, Україна
  • A. D. Lutsyk Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Україна

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2015.4.7-20

Ключові слова:

лектинова гістохімія, кишка, хребетні, вуглеводні детермінанти

Анотація

З використанням 9 лектинів, мічених пероксидазою, вивчали вуглеводні детермінанти кишок людини (Homo sapiens), білого щура (Rattus norvegicus f. domesticus), голуба сизого (Columba livia), мідянки звичайної (Coronella austriaca), жаби трав’яної (Rana temporaria), коропа звичайного (Cyprinus carpio), що належать до різних класів хребетних, з метою виявлення закономірностей перебудови вуглеводних рецепторів в контексті еволюційного розвитку. Проведене дослідження свідчить, що спільним для кишечника всіх видів хребетних є велика кількість муцину, який містить кислі термінальні вуглеводи, зокрема, сіалові кислоти. Різноманітність та відмінності у структурі гліканів травного тракту хребетних тварин, правдоподібно, визначається низкою чинників – раціоном, умовами існування, взаємодією з мікрофлорою кишечника.

Посилання

Narimatsu H. Development of basic tools for glycoscience and their application to cancer diagnosis: A 10-year strategy of the research center for medical glycoscience of AIST. Synthesiology. 2012 Jan; 5(3):190-203.

Schultz MJ, Swindall AF, Bellis SL. Regulation of the metastatic cell phenotype by sialylated glycans. Cancer Metastasis Rev. 2012 Dec;31(3-4):501-18. doi: 10.1007/s10555-012-9359-7.

Boland CR, Chen YF, Rinderle SJ, Resau JH, Luk GD, Lynch HT, Goldstein IJ. Use of the lectin from Amaranthus caudatus as a histochemical probe of proliferating colonic epithelial cells. Cancer Res. 1991 Jan 15;51(2):657-65.

Brinck U, Bosbach R, Korabiowska M, Schauer A, Gabius HJ. Histochemical study of expression of lectin-reactive carbohydrate epitopes and glycoligand-binding sites in normal human appendix vermiformis, colonic mucosa, acute appendicitis and colonic adenoma. Histol Histopathol. 1996 Oct;11(4):919-30.

Antonyuk RV, Lutsik OD. [Lectinohystochemical research of colon in humans at normal and at neoplastic process using lectins specific for T antigen and N-acetyllactosamine]. World of Medicine and Biology 2015;(2):73-8. Ukrainian.

Coetzee HL, Kotzé SH, Lourens N. Characterization of mucus glycoproteins in the intestinal mucosa of the African elephant (Loxodonta africana) following lectin histochemistry. Onderstepoort J Vet Res. 1995 Sep;62(3):187-92.

Suprasert A, Fujioka T, Yamada K. The histochemistry of glycoconjugates in the colonic epithelium of the chicken. Histochemistry. 1987;86(5):491-7.

Madrid JF, Ballesta J, Castells MT, Marin JA, Pastor LM. Characterization of glycoconjugates in the intestinal mucosa of vertebrates by means of lectin histochemistry. Acta Histochem Cytochem. 1989; 22:1-14.

McGuckin MA, Lindén SK, Sutton P, Florin TH. Mucin dynamics and enteric pathogens. Nat Rev Microbiol. 2011 Apr;9(4):265-78. doi: 10.1038/nrmicro2538.

Kim YS, Ho SB. Intestinal goblet cells and mucins in health and disease: recent insights and progress. Curr Gastroenterol Rep. 2010 Oct;12(5):319-30. doi: 10.1007/s11894-010-0131-2.

Matsuo K, Ota H, Akamatsu T, Sugiyama A, Katsuyama T. Histochemistry of the surface mucous gel layer of the human colon. Gut. 1997 Jun;40(6):782-9.

Larsson JM, Karlsson H, Sjövall H, Hansson GC. A complex, but uniform O-glycosylation of the human MUC2 mucin from colonic biopsies analyzed by nanoLC/MSn. Glycobiology. 2009 Jul;19(7):756-66. doi: 10.1093/glycob/cwp048.

Nakane PK, Kawaoi A. Peroxidase-labeled antibody. A new method of conjugation. J Histochem Cytochem. 1974 Dec;22(12):1084-91.

Antonyuk VA, Yashchenko AM. [Conjugation of lectins with horseradish peroxidase: optimisation of the method]. Clinical and Laboratory Diagnostic. 1996; 3:51-2. Ukrainian.

Lutsyk AD, Detiuk TS, Lutsyk MD. [Lectins in histochemistry]. Lviv: Vyshcha Shkola; 1989. 144 p. Russisan.

Antonyuk VO. [Lectins and their resources]. Lviv: Kvart; 2005. 554 p. Ukrainian.

Kovtun MF. Comparative anatomy of vertebrates. Kharkiv: Vyshcha Shkola; 2003. Part 2. 272 p. Ukrainian.

Mazon AF, Huising MO, Taverne-Thiele AJ, Bastiaans J, Verburg-van Kemenade BM. The first appearance of Rodlet cells in carp (Cyprinus carpio L.) ontogeny and their possible roles during stress and parasite infection. Fish Shellfish Immunol. 2007 Jan-Feb;22(1-2):27-37.

Karam SM. Lineage commitment and maturation of epithelial cells in the gut. Front Biosci. 1999 Mar 15;4:D286-98.

Lin Yan, Xiao Qiu-Zhou. Dietary glutamine supplementation improves structure and function of intestine of juvenile Jian carp (Cyprinus carpio var. Jian). Aquaculture 2006; 256(1-4):389-94.

Imagawa T, Hashimoto Y, Kon Y, Sugimura M. Lectin histochemistry as special markers for rodlet cells in carp, Cyprinus carpio L. J.Fish Disease 1990; 13(6):537-40. DOI: 10.1111/j.1365-2761.1990.tb00814.x

Kingsbury BF. The histological structure of the enteron of Necturus maculates. Proc Am Microscop Soc. 1894;16(1):19-64. DOI: 10.2307/3220718.

Cummings RD, Pierce JM. Handbook of glycomics. Amsterdam: Academic Press/Elsevier; 2009. 489 р.

Neuhaus H, Van der Marel M, Caspari N, Meyer W, Enss ML, Steinhagen D. Biochemical and histochemical study on the intestinal mucosa of the common carp Cyprinus carpio L., with special consideration of mucin glycoproteins. J Fish Biol. 2007; 70(5):1523-34. DOI: 10.1111/j.1095-8649.2007.01438.x

Yamashita K, Hitoi A, Kobata A. Structural determinants of Phaseolus vulgaris erythroagglutinating lectin for oligosaccharides. J Biol Chem. 1983 Dec 25;258(24):14753-5.

Lutsyk AD, Bankston PW. [Heterogeneity of rat cellular subset as detected by lectin-gold probes]. Acta Medica Leopoliensia. 1997;(1-2):70-8. Ukrainian.

Sata T, Roth J, Zuber C, Stamm B, Heitz PU. Expression of alpha 2,6-linked sialic acid residues in neoplastic but not in normal human colonic mucosa. A lectin-gold cytochemical study with Sambucus nigra and Maackia amurensis lectins. Am J Pathol. 1991;139:1435-48.

Antonyuk RV, Yashchenko AM, Preima CI. [Possibility of lectins application for drug targeting to carbohydrate determinantes of large intestine]. Prakticheskaia fitoterapiia. 2009;1:24-6. Russian.

Rabijns A, Verboven C, Rougé P, Barre A, Van Damme EJ, Peumans WJ, De Ranter CJ. Structure of a legume lectin from the bark of Robinia pseudoacacia and its complex with N-acetylgalactosamine. Proteins. 2001 Sep 1;44(4):470-8.

Sancar-Bas S, Kaptan E, Sengezer-Inceli M, Sezen A, Us H. Glycoconjugate histochemistry in the fungic stomach and small intestine of the frog (Rana ridibunda) IUFS J Biol. 2009; 68(2):93-104.

Scillitani G, Mentino D, Liquori GE, Ferri D. Histochemical characterization of the mucins of the alimentary tract of the grass snake, Natrix natrix (Colubridae). Tissue Cell. 2012 Oct;44(5):288-95. doi: 10.1016/j.tice.2012.04.006.

Becker DJ, Lowe JB. Fucose: biosynthesis and biological function in mammals. Glycobiology. 2003 Jul;13(7):41R-53R.

Ferri D, Liquori GE. Characterization of secretory cell glycoconjugates in the alimentary tract of the ruin lizard (Podarcis sicula campestris De Betta) by means of lectin histochemistry. Acta Histochem. 1992;93(1):341-9.

Costello EK, Gordon JI, Secor SM, Knight R. Postprandial remodeling of the gut microbiota in Burmese pythons. ISME J. 2010 Nov;4(11):1375-85. doi: 10.1038/ismej.2010.71.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Статті