Порівняльна імуногістохімічна характеристика експресії рецепторів естрогену-α, та прогестерону, р16 і р53, Ki-67 і каспази 3 в інвазивній ендометріоїдній аденокарциномі тіла матки різного ступеню диференціювання.

Автор(и)

  • V. A. Tumanskiy Запорожский государственный медицинский университет, Україна
  • A. V. Chepets Запорожский государственный медицинский университет, Україна

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2016.3.302-307

Ключові слова:

карцинома ендометрію, рецептори естрогену – α, рецептори прогестерону, р53, р16, Ki-67, каспаза 3, ступінь пухлинного диференціювання

Анотація

З метою імуногістохімічної характеристики експресії рецепторів естрогену-α і прогестерону, р16, р53, Ki-67, каспази-3 клітинами інвазивної ендометріоїдної аденокарциноми ендометрію різного диференціювання Імуногістохімічними та морфометричними методиками досліджена інвазивна рТ1-4NxMxG1-3ендометріоїдна аденокарцинома (ЕА) в видаленій матці 56 хворих. Встановлено, що з погіршенням диференціювання ЕА в її клітинах знижується рівень експресії рецепторів естрогену-α (РЕ-α), рецепторів прогестерону (РП), каспази-3, зростає рівень експресії р16, Ki-67, а в клітинах пухлинної строми збільшується рівень експресії каспази-3. Ступінь диференціювання пухлини має достовірні зв'язки з рівнями експресії РЕ-α (γ=-0,68), РП (γ=-0,78), р53 (γ=-0,45 в ЕА з низькою та високою експресією р53; γ=0,75 в ЕА з гіперекспресією р53), р16 (γ=0,76), Ki-67 (γ=0,34), каспази-3 (γ=-0,84) в клітинах ЕА та з рівнем експресії РЕ-α (γ=-0,36), каспази-3 (γ=0,84) в в клітинах пухлинної строми.

Посилання

Stewart BW, Wild CP. World cancer report 2014. IARC. Geneva: WHO Press; 2014. 630p.

The International Agency for Research on Cancer, author; Tavassoli FA, Devilee P; editors. World Health Organization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of the Breast and Female Genital Organs. Lyon: IARC Press; 2003, 432p.

Bender D, Buekers T, Leslie KK. Hormone receptors and endometrial cancer. Proceedings in Obstetrics and Gynecology. 2011;2(1):1–25.

Amant F, Moerman P, Neven P, Timmerman D, Van Limbergen E, Vergote I. Endometrial cancer. Lancet. 2005;366(9484);491–505.

Horrée N, van Diest PJ, Sie-Go DM, Heintz AP. The invasive front in endometrial carcinoma: higher proliferation and associated derailment of cell cycle regulators. Human Pathology. 2007;38:1232-8.

Peiró G, Diebold J, Baretton GB, Kimmig R, Löhrs U. Cellular apoptosis susceptibility gene expression in endometrial carcinoma: correlation with bcl-2, bax, caspase-3 expression and outcome. International Journal of Gynecological Pathology. 2001;20(4):359-67.

Dabbs DJ, editor. Diagnostic Immunohistochemistry: Theranostic and Genomic Applications. 3rd ed. New York: Saunders; 2009. P766.

Allred DC, Harvey JM, Berardo M, Clark G. Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis. Modern Pathology. 1998;11:155-68.

Risberg B, Karlsson K, Abeler V, Lagrelius A, Davidson B, Karlsson MG. Dissociated expression of Bcl-2 and Ki-67 in endometrial lesions: diagnostic and histogenetic implications. International Journal of Gynecological Pathology. 2002;21(2):155-60.

Buchynska LG, Nesina IP. Expression of the cell cycle regulators p53, p21WAF1/CIP1 and p16INK4A in human endometrial adenocarcinoma. Experimental Oncology. 2006:28(2);152-5.

Tumanskyi VO, Yevsieiev AV, Kovalenko IS, Zubko MD, inventors. Zaporizhia state medical university. [Method of photo digital morphometrical study of immunohistochemical micropreparations]. Ukraine patent UA 99314. 2015. Int. CI. G01N 21/00, G06K 9/0. Ukrainian.

Markova I, Duskova M, Lubusky M, Kudela M, Zapletalová J, Procházka M, Pilka R. Selected Immunohistochemical Prognostic Factors in Endometrial Cancer. International Journal of Gynecological Cancer. 2010;20:576-82.

Han G, Sidhu D, Duggan MA, Arseneau J, Cesari M, Clement PB. Reproducibility of histological cell type in high-grade endometrial carcinoma. Modern Pathology. 2013;26:1594-604.

Stanescu AD, Nistor I, Poteca AG, Ditescu D, Comanescu М. Prognostic biomarkers in endometrial adenocarcinoma. Romanian Journal of Morphology and Embryology. 2014;55(4):1339-44.

Guo ZL, Chen K, Wang, XQ, Hu W. [Ex-pression and relationship of Ezh2, Runx3 and caspase-3 in endometrial adenocarcinoma.]. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2011;40(6):387-91.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Статті