Оцінка експресії маркера клітинної адгезії при цервікальній інтраепітеліальній неоплазії в залежності від виду безпліддя

Автор(и)

  • E. O. Kindrativ ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний університет», Україна

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2017.1.25-32

Ключові слова:

клітинна адгезія, цервікальна інтраепітеліальна неоплазія, безпліддя

Анотація

В статті викладені результати імуногістохімічного дослідження маркера клітинної адгезії Е-кадгерину в шийці матки при цервікальній інтраепітеліальній неоплазії (ЦІН), асоційованої з папіломавірусною інфекцією (ПВІ) у жінок з безпліддям. Використали моноклональні антитіла до E-кадгерину (клон ЕР700Y, LabVision). Дослідили цервікальні біоптати 236 жінок з безпліддям, з яких у 157 методом полімеразно-ланцюгової реакції, в цервікальних мазках ідентифіковані типи вірусів папіломи людини високого канцерогенного ризику. При ЦІН, особливо, що асоціюється з ПВІ відмічається зниження аж до повної втрати експресії глікопротеїну мембранної адгезії Е-кадгерину. У 25 (10,59%) випадках виявляється надмірна «нетипова» змішана мембр+анно-цитоплазматична експресія Е-кадгерину. Частота виявлення надмірної «нетипової» експресії маркера клітинної адгезії зростає із збільшенням ступеня ЦІН та вірусного навантаження. При ЦІН, що асоціюється з ПВІ надмірна «нетипова» експресія Е-кадгерину з найвищою частотою (60,0%, р<0,05) відмічається при трубному безплідді.

Посилання

Barishnykov AY, Stepanova EV, Korolenkova LI. [Molecular-biological markers of adhesion, loss of intercellular connections, invasion and neoangiogenesis as factors of progression of cervical neoplasia and cervical cancer] Russian Biotherapeutic Journal. 2011;2:13-7. Russian.

Samir R, Asplund A, Tot T, Pekar G, Hellberg D. High-Risk HPV Infection and CIN Grade Correlates to the Expression of c-myc, CD4+, FHIT, E-cadherin, Ki-67, and p16INK4a. Journal of Lower Genital Tract Disease. 2011;15(4):280-6. doi: 10.1097/LGT.0b013e318215170c.

Fedorenko ZP, Vorobjova LI, Goroch YeL. [Current state of diagnosis, treatment and registration carcinoma in situ of the cervix] Clinical oncology. 2012;6(2):11-3. Ukrainian.

Puchinskaya MV. [Epithelial-mesenchymal transition in the norm and pathology] Archive of pathology. 2015;1:75-83. Russian.

Chetty R, Serra S. Nuclear E-cadherin immunoexpression: from biology to potential applications in diagnostic pathology. Advances in anatomical pathology. 2008;15:234-40. doi: 10.1097/PAP.0b013e31817bf566

Halbleib JM, Nelson WJ. Cadherins in development: cell adhesion, sorting, and tissue morphogenesis. Genes and development. 2006;20:3199-214. doi:10.1101/gad.1486806.

Rasulov MM, Gukasov VM, Kizlikov IG, Rasulov RM. [Cadherins - factors of interaction of cells of malignant neoplasms] Medicine and high technologies. 2014;3:14-8. Russian.

Jeanes A, Gottardi CJ, Yap AS. Cadherins and cancer: how does cadherin dysfunction promote tumor progression? Oncogene. 2008;27:6920-9. doi:10.1038/onc.2008.343

Shponka IS, Hrytsenko PO, Kovtunenko OV. [Immunohistochemical profile of laryngeal cancers with different clinical course and effect of the influence on therapy] Morphologia. 2007;1(2):95-101. Ukrainian.

Rotar CI, Muresan D, Dumitras ED, Popp RA, Petrisor MF, Stamatian F. E-cadherin-160 C/A genotypes and cervical intraepithelial neoplasia. J Buon. 2016;1(5):1184-8. Cited in PubMed; PMID: 27837621.

Vessey CJ, Wilding J, Folarin N, Hirano S, Takeichi M, Soutter P, Stamp GW, Pignatelli M. Altered expression and function of E-cadherin in cervical intraepithelial neoplasia and invasive squamous cell carcinoma. The journal of Pathology. 1995;176(2):151-9. doi:10.1002/path.1711760208.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Статті