Антиоксидантна і протипухлинна активність наноліпосом та твердих наночасток, навантажених реній-платиновою системою у щурів з карциномою Герена

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2024.4.114-119

Ключові слова:

карцинома Герена, перекисне окислення ліпідів, супероксиддисмутаза, каталаза та глутатіонпероксидаза.

Анотація

Актуальність Незважаючи на значний прогрес останніх десятиліть у розробці хіміотерапевтичних препаратів з високою ефективністю та переносимістю, лікування раку часто продовжує бути складним через несприятливі ефекти та лікарську резистентність, що розвивається пухлинними клітинами. Ці проблеми все ще обумовлюють необхідність дослідження нових методів лікування, які поєднують хорошу ефективність і вибірковість. Метою роботи було дослідити вплив введень кластерних сполук Ренію(ІІІ) на інтенсивність процесу перекисного окислення ліпідів (ПОЛ), активність ензимів антиоксидантного захисту еритроцитів супероксиддисмутази (СОД), каталази (КАТ) та глутатіонпероксидази (ГП) у моделі пухлинного росту(карцинома Герена). Методи - експериментальні моделі канцерогенезу (розвиток карциноми Герена). Фотоколориметричні методи – для визначення вмісту ТБК-активних продуктів та активності ферментів антиоксидантного захисту (каталази, супероксиддисмутази, глутатіонпероксидази) в крові щурів. Результати. Введення окремо Re tetraisobut у формах наноліпосом і твердих не було ефективним щодо пригнічення росту карциноми Герена, проте, призводило до значного зниження інтенсивності ПОЛ у плазмі крові порівнянні з групою щурів-пухлиноносіїв, група Т8. Введення системи Re-Pt призводило не тільки до значного гальмування росту пухлини, але й до значного зниження (нормалізації) концентрації продуктів ПОЛ. Інкапсулювання системи Re-Pt в одну наноліпосому або в тверду наночастку не призводило до втрати антиканцерогенних та антиоксидантних властивостей її компонентів. Введення системи Реній-Платина та її компонентів призводило до підвищення активності СОД еритроцитів і до зниження активності КАТ у порівнянні з контролем і підвищення активності СОД у порівнянні з групою щурів-пухлиноносіїв. Слід відмітити, що введення Re tetraisobut не призводило до активації КАТ у порівнянні з контрольною групою. За введення системи Re-Pt окремо і в системі спостерігалося підвищення активності ГП порівняно з групою Т8. Підсумок. Отже, нормалізація редокс-стану еритроцитів під дією Re tetraisobut за різних форм введення може бути пояснена як активацією СОД, внаслідок чого зменшується концентрація супероксидного аніону, так і активацією ГП, яка призводить до зниження концентрації гідроген пероксиду.

Посилання

Mehboob Z, Sharif S, Lodhi MS, Shah AB, Romman M, Nayila I. Phytochemical profiling and anticancer potential of gardenia latifolia extracts against arsenic trioxide induced liver fibrosis in rat model. Front Pharmacol. 2024. doi: 10.3389/fphar.2024.1389024

Li Y, Yu Y, Yang L, Wang R. Insights into the Role of Oxidative Stress in Hepatocellular Carcinoma Development. Front. Biosci. 2023;28:286. doi: 10.31083/j.fbl2811286

Allameh A, Niayesh-Mehr R, Aliarab A, Sebastiani G, Pantopoulos K. Oxidative Stress in Liver Pathophysiology and Disease. Antioxidants. 2023;12:1653. doi: 10.3390/antiox12091653

Brahma MK, Gilglioni EH, Zhou L, Trépo E, Chen P, Gurzov EN. Oxidative stress in obesity-associated hepatocellular carcinoma: Sources, signaling and therapeutic challenges. Oncogene. 2021;40:5155–5167.

Cristani M, Citarella A, Carnamucio F, Micale N. Nano-Formulations of Natural Antioxidants for the Treatment of Liver Cancer. Biomolecules. 2024;14(8):1031. doi: 10.3390/biom14081031

de Almeida AJPO, de Oliveira JCPL, Pontes LVdS, Júnior JFdS, Gonçalves TAF, Dantas SH, Feitosa MSdA, Silva AO, de Medeiros IA. ROS: Basic Concepts, Sources, Cellular Signaling, and its Implications in Aging Pathways. Oxid. Med. Cell. Longev. 2022. doi: 10.1155/2022/1225578

Arfin S, Jha NK, Jha SK, Kesari KK, Ruokolainen J, Roychoudhury S, Rathi B, Kumar D. Oxidative Stress in Cancer Cell Metabolism. Antioxidants. 2021;10:642. doi: 10.3390/antiox10050642

Jungwirth U, Kowol C, Keppler B, Hartinger C, Berger W, Heffeter P. Anticancer activity of metal complexes: involvement of redox processes. Antioxid Redox Signal. 2011;15(4):1085–1127.

Davis A, Qiao S, Lesson J, Rojo de la Vega M, Park S, Seanez C, Gokhale V, Cabello C, Wondrak G. The Quinone Methide Aurin Is a Heat Shock Response Inducer That Causes Proteotoxic Stress and Noxa-dependent Apoptosis in Malignant Melanoma Cells. J. Biol. Chem. 2015;290:1623–1638.

Velychko OV, Golichenko OA, Neikovskyi SI, Shtemenko OV. [Syntez tsys-tetrakhlorody-μ-karboksylata dyreni³u (III) z 3-atsetilamino-1- adamantankarbonovoiu kyslotoiu.]. Visnyk Odeskogo Natsionalnogo Universytetu. Khimiya. 2012;17(3):5-12. Ukrainian.

Shamelashvili KL, Shtemenko NI, Leus ІV, Babiy SO, Shtemenko OV. Changes in oxidative stress intensity in blood of tumor-bearing rats following different modes of administration of rhenium-platinum system. Ukrainian Biochemical Journal. 2016;88(4):29-39.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-01-15

Номер

Розділ

Статті