Стан судин кон’юнктиви ока щура у субхронічному та хронічному періодах експериментального стрептозотоцинового цукрового діабету

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2024.2.78-83

Ключові слова:

око, кон’юнктива, гемомікроциркуляторне русло, капіляр, ангіопатія, експеримент, діабет, щур.

Анотація

Актуальність. Проблема цукрового діабету має велике медичне та соціальне значення. Це зумовлено труднощами ранньої діагностики, широким розповсюдженням та важкістю наслідків хвороби, незважаючи на успіхи її лікування. За прогнозами, до 2030 року їх кількість може зрости до 643 млн або навіть 700 млн. Кількість людей з діабетом у віці 20-79 років в Україні складає 2 млн 325 тисяч. Хоча новітні технології діагностики та лікування широко застосовуються, діабетична ретинопатія все ще є однією з найпоширеніших причин інвалідності серед працездатного населення. Очні ускладнення цукрового діабету і сьогодні становлять величезну медичну та соціальну проблему у всьому світі. Метою нашого дослідження стало з’ясування особливостей гемомікроциркуляторного русла кон’юнктиви ока щура у субхронічний та хронічний періоди перебігу експериментального стрептозотоциніндукованого цукрового діабету. Методи. Дослідження проводили на 25 статевозрілих безпородних білих щурах –самцях, масою 120-130 г. Експериментальний цукровий діабет викликали шляхом одноразового внутрішньоочеревинного введення стрептозотоцину фірми "Sigma" з розрахунку 6 мг на 100 г маси тіла (приготованому на 0,1 моль цитратному буфері, рΗ=4,5). Розвиток цукрового діабету контролювали впродовж 2 тижнів за зростанням рівня глюкози в крові, яку вимірювали глюкозооксидазним методом. Дослідження проводили з другого тижня експерименту на тваринах з рівнем глюкози понад 13,48 ммоль на 1 л. У роботі використовували 2 групи тварин: 1 ‑ група (10 тварин) ‑ з цукровим діабетом, що розвивається (2 тижні після введення стрептозотоцину); 2 ‑ група (10 тварин) ‑ з цукровим діабетом, що розвинувся (6 тижні після введення стрептозотоцину); 3- група була контрольною (5 тварин), отримували ін'єкції 0,9% фізіологічного розчину упродовж 6 тижнів. Перед забором матеріалу дослідної ділянки тварину виводили з експерименту за допомогою диетилового ефіру. Для мікроскопічного дослідження використовували кон’юнктиву і очні яблука щурів. Препарати попередньо контрастовані (тушшю) вивчали під бінокулярною лупою у прохідному світлі. Мікроскопічні дослідження та фотографування препаратів здійснювали за допомогою мікроскопа МБІ – 1 і цифровим фотоапаратом Nicon D 3100. Результати та підсумок. Як показали наші дослідження, більшу щільність капілярна сітка має в ділянці нижньої перехідної складки кон’юнктиви очного яблука щура. Візуально проглядаються поодинокі капіляри, що мають лінійний напрямок залягання, або окремі ділянки капілярної сітки у вигляді одної чи декількох петель. Досить часто петлі капілярної сітки кон’юнктиви мають полігональну форму. У хворих на експериментальний діабет, викликаний стрептозотоцином, характерним проявом у кон'юнктиві є поява капілярних мікроаневризм, переважно венозного коліна, поява звивистості, зменшення щільності капілярної сітки і, як наслідок, облітерації частини капілярів. Можна чітко стверджувати, що при діабеті відмічається зменшення їхніх просвітів. Проведене дослідження дасть можливість створити патоморфологічне підґрунтя для встановлення оптимальних, з точки зору експериментальної морфології, термінів проведення у майбутньому медикаментозної корекції змін у судинних ланках очного яблука щура у субхронічний та хронічний періоди з метою стабілізації виникаючих та в подальшому прогресуючих явищ діабетичної мікроангіопатії.

Посилання

Atlas «Diabetes Mellitus in Ukraine». 2021; Part 1. 140 p. Ukrainian. ttps//diabetesatlas.com.ua/ua.

Sims EK, Alice LJ, Carr ALJ. 100 years of insulin: celebrating the past, present and future of diabetes therapy. Nat Med. 2021;27(7):1154–1164. DOI: 10.1038/s41591-021-01418-2.

Liew G, Wong TY, Mitchell P. Retinopathy predicts coronary heart disease mortality. Heart. 2009;95(5):391-394.

Vijan S, Hofer TP, Hayward RA. Cost-utility analysis of screening intervals for diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus. JAMA. 2000;283(7):889-896.

Matuszewski W, Szklarz M, Wołos-Kłosowicz K, Harazny JM, Bandurska-Stankiewicz E. High-Resolution Imaging of Cones and Retinal Arteries in Patients with Diabetes Mellitus Type 1 Using Adaptive Optics (rtx1). Biomedicines. 2024;12(4):863. https://doi.org/10.3390/biomedicines12040863

Kempen JH, O’Colmain BJ, Leske MC. Eye Diseases Prevalence Research Group. The prevalence of diabetic retinopathy among adults in the United States. Arch. Ophthalmol. 2004;122(4):552-563.

Hovind P, Tarnow L, Rossing K. Decreasing incidence of severe diabetic microangiopathy in type 1 diabetes. Diabetes Care. 2003;26(4):1258-1264.

Abdouh M, Khanjari A, Abdelazziz N, Ongali B, Couture R, Has séssian HM. Early upregulation of kinin B1 receptors in retinal microvessels of the streptozotocin-diabetic rat. Br J Pharmacol. 2003;140:33-40.

Abdouh M, Talbot S, Couture R, Hassessian HM. Retinal plasma extravasation in streptozotocin-diabetic rats mediated by kinin B(1) and B(2) receptors. Br J Pharmacol. 2008;154:136-143.

Abu El-Asrar AM, Desmet S, Meersschaert A, Dralands L, Missotten L, Geboes K. Expression of the inducible isoform of nitric oxide synthase in the retinas of human subjects with diabetes mellitus. Am J Ophthalmol. 2001;132:551-556.

Abu El-Asrar AM, Meersschaert A, Dralands L, Missotten L, Geboes K. Inducible nitric oxide synthase and vascular endothelial growth factor are colocalized in the retinas of human subjects with diabetes. Eye (London, England). 2004;18:306-313.

Adamis AP, Miller JW, Bernal MT, D’Amico DJ, Folkman J, Yeo TK, Yeo KT. Increased vascular endothelial growth factor levels in the vitreous of eyes with proliferative diabetic retinopathy. Am J Ophthalmol/ 1994;118:445-450.

Adela R, Nethi SK, Bagul PK, Barui AK, Mattapally S, Kuncha M, Patra CR, Reddy PN, Banerjee SK. Hyperglycaemia enhances nitric oxideproductionin diabetes: A study from South Indian patients. PLoSOne. 2015;10:e0125270.

Wright WS, Eshaq RS, Lee M, Kaur G, Harris NR. Retinal Physiology and Circulation: Effect of Diabetes. Comprehensive Physiology. 2020;10(3):933–974. https://doi.org/10.1002/cphy.c190021

Baskal S, Tsikas D. Free L-Lysine and Its Methyl Ester React with Glyoxal and Methylglyoxal in Phosphate Buffer (100 mM, pH 7.4) to Form Nε-Carboxymethyl-Lysine, Nε-Carboxyethyl-Lysine and Nε-Hydroxymethyl-Lysine. International journal of molecular sciences. 2022;23(7):3446. https://doi.org/10.3390/ijms23073446

European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Stientific Purposes. Strasburg: Council of Europe. 1986;123:52.

Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes. Official Journal of the European Union. 2010;53(L276):33-79.

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-07-30

Номер

Розділ

Статті