Гістопатологічні та імуногістохімічні особливості гіперпластичних поліпів товстої кишки з безсимптомним перебігом

Автор(и)

  • Yu.O. Pospishil Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна
  • O.Yu. Varyvoda КНП ЛОР «Львівське обласне патологоанатомічне бюро», Львів, Україна https://orcid.org/0000-0003-1824-3820
  • I.V. Chelpanova Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна https://orcid.org/0000-0001-5215-814X
  • O.M. Gavrilyuk Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна https://orcid.org/0000-0003-2580-5561
  • L.V. Pankevych Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна https://orcid.org/0000-0001-8687-7628

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2023.3.112-119

Ключові слова:

колоректальний рак, гіперпластичні поліпи, злоякісна трансформація, морфологічна діагностика, Кі-67, MMR-s репарація.

Анотація

Актуальність. Своєчасна діагностика передракових станів, а також раннього раку товстої кишки є вкрай актуальним питанням сучасності, оскільки колоректальний рак (КРР) посідає друге місце серед жінок і третє серед чоловіків у структурі онкологічної патології. Вважається, що більшість колоректальних раків (КРР) виникають у вже існуючих поліпах, які називаються аденомами. Другий тип колоректального поліпа, відомий як гіперпластичний поліп, десятиліттями вважався нешкідливим, потенціал злоякісності таких поліпів товстої кишки на сьогодні до кінця не визначений. Проводяться дослідження гіперпластичних поліпів і зв’язку з КРР. Мета. Основною метою даного дослідження стало вивчення гістопатологічних та імуногістохімічних особливостей гіперпластичних поліпів з безсимптомним перебігом для визначення діагностичних ознак потенційних передракових уражень і ризику злоякісної трансформації гіперпластичних поліпів. Методи. Проведено гістологічні, гістохімічні та імуногістохімічні дослідження 22 гіперпластичних поліпів товстої кишки з безсимптомним перебігом. Результати. Встановлено, що гіперпластичні поліпи з безсимптомним перебігом і підвищеним ризиком злоякісної трансформації характеризувалися частішою локалізацією в проксимальних відділах товстої кишки, топографічною зміною проліферації ентероцитів зі зміщенням у поверхневі відділи, вищою проліферативною активністю ентероцитів (Кі-67 верхньої частини крипти – 24,2±5,5 %, нижньої – 30,8+10,3 %, співвідношення індексів Кі-67=0,82±0,18, (p<0,05)), підвищеною секрецією слизу і проявами мікросателітної нестабільності з випадінням експресії генів системи репарації неспарених нуклеотидів (випадає експресія білка MSH-6 (2,14±0,30), що є несприятливою прогностичною ознакою. Підсумок. Вивчення структурних особливостей та ідентифікація біомаркерів гіперпластичних поліпів, які особливо схильні до злоякісного перетворення, дозволить вибірково націлити на пацієнтів, які мають значно підвищений ризик злоякісної трансформації гіперпластичних поліпів на підставі визначення рівня експресії Кі-67 та імуногістохімічного визначення експресії генів системи MMR-s.

Посилання

Dekker E, Tanis PJ, Vleugels JLA, Kasi PM, Wallace MB. Colorectal cancer. Lancet. 2019;394(10207):1467-1480. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32319-0.

Baidoun F, Elshiwy K, Elkeraie Y, Merjaneh Z, Khoudari G, Sarmini MT, Gad M, Al-Husseini M, Saad A. Colorectal Cancer Epidemiology: Recent Trends and Impact on Outcomes. Curr Drug Targets. 2021;22(9):998-1009. doi: 10.2174/1389450121999201117115717.

Sullivan BA, Noujaim M, Roper J. Cause, Epidemiology, and Histology of Polyps and Pathways to Colorectal Cancer. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2022;32(2):177-194. doi: 10.1016/j.giec.2021.12.001.

[Cancer in Ukraine, 2021-2022. Morbidity, mortality, performance indicators of the oncology service. National cancery register of Ukraine. Bulletin No. 24. Kyiv; 2023. Ukrainian. http://www.ncru. inf.ua/publications/BULL_24/index.htm

Fetsych TH, Revura AP, Zubariev MH, Yarema RR. [Modern management of metastatic colorectal cancer]. Оncologia. 2012;14(2):93–96. Ukrainian.

Chekhun VF. [From system biology of cancer to methodology of personalized treatment]. Оncologia. 2012;14(2):84–88. Ukrainian.

Shchepotin IB, Kolesnik YA, Lukashenko AV, Burlaka AA, Pryimak VV. [Surgical treatment of rectal cancer with synchronous liver metastasis]. Clinical Oncology. 2014;1(13):6-11. Russian.

Rusyn VI, Sochka AV. [Chromocolonoscopy in diagnostics of colon pathology]. Scientific Bulletin of Uzhhorod University. Ser. Medicine. 2012;1:103-106. Ukrainian.

Yakimova TP, Svynarenko AV. [Clinical and morphologycal description of rectal cancer]. Bulletin of Charkiv National University. 2007;774:76-80. Russian.

Bardhan K, Liu K. Epigenetics and colorectal cancer pathogenesis. Cancers (Basel). 2013;5(2):676-713. doi: 10.3390/cancers5020676.

Coppedè F, Lopomo A, Spisni R. Genetic and epigenetic biomarkers for diagnosis, prognosis and treatment of colorectal cancer. World J. Gastroenterol. 2014;20(4):943–956.

Kulendran M, Stebbing J, Marks C. Predictive and prognostic factors in colorectal cancer: a personalized approach. Cancers (Basel). 2011;29:1622–38.

Linnekamp JF, Hooff SRV, Prasetyanti PR. Consensus molecular subtypes of colorectal cancer are recapitulated in in vitro and in vivo models. Cell Death Differ. 2018;25(3):616-633. doi: 10.1038/s41418-017-0011-5.

Yurgelun MB, Goel A, Boland R, Stoffel EM. Microsatellite instability in colorectal adenomas and hyperplastic polyps in Lynch syndrome. Hered Cancer Clin Pract. 2011;9(1). doi: 10.1186/1897-4287-9-S1-O4.

Yamazaki D, Hashizume O, Taniguchi S, Funato Y, Miki H. Role of adenomatous polyposis coli in proliferation and differentiation of colon epithelial cells in organoid culture. Sci Rep. 2021;11(1):3980. doi: 10.1038/s41598-021-83590-6.

Sullivan BA, Noujaim M, Roper J. Cause, Epidemiology, and Histology of Polyps and Pathways to Colorectal Cancer. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2022;32(2):177-194. doi: 10.1016/j.giec. 2021.12.001.

Jass JR. Hyperplastic polyps and colorectal cancer: is there a link?] Clin Gastroenterol Hepatol. 2004;2(1):1-8. doi: 10.1016/s1542-3565(03)00284-2.

Ferrández A, Samowitz W, DiSario JA, Burt RW. Phenotypic characteristics and risk of cancer development in hyperplastic polyposis: case series and literature review. Am J Gastroenterol. 2004 Oct;99(10):2012–8.

Grabovoy AN, Antoniuk SA, Vorobey EA. [Mitotic activity and nucleic acids content in the cells’ nuclei of epithelial colon tumors]. Pathologia. 2013;2(28):13–16. Ukrainian.

Goldstein N. Small colonic microsatellite unstable adenocarcinomas and high-grade epithelial dysplasia in sessile serrated adenoma. Am J Clin Pathol. 2006;125:132–145.

Hyman NH, Anderson P, Blasyk H. Hyperplastic polyposis and the risk of colorectal cancer. Dis Colon Rectum. 2004 Dec;47(12):2101-4.

Vilar E, Gruber S. Microsatellite instability in colorectal cancer–the stable evidence. Nat. Rev. Clin. Oncol.2010; 7(3): 153–162.

Jin Z, Sinicrope FA. Mismatch Repair-Deficient Colorectal Cancer: Building on Checkpoint Blockade. Journal of Clinical Oncology. 2022;40(24):2735-2750. DOI: 10.1200/JCO.21. 02691.

Bellizzi A, Frankel W. Colorectal cancer due to deficiency in DNA mismatch repair function: a review. Adv. An. Path. 2009;16(6):405–417.

Taieb J, Svrcek M, Cohen R, Basile D, Tougeron D, Phelip JM. Deficient mismatch repair/microsatellite unstable colorectal cancer: Diagnosis, prognosis and treatment. Eur J Cancer. 2022;175:136-157. doi: 10.1016/j.ejca.2022.07.020.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-10-31

Номер

Розділ

Статті