Імуногістохімічне дослідження Т-лімфоцитів в шкірі хворих на вульгарний псоріаз

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2023.3.76-80

Ключові слова:

вульгарний псоріаз, імуногістохімічні зміни, резидентні клітини пам′яті.

Анотація

Актуальність. Поглиблене вивчення імуногістохімічних особливостей запальних процесів у морфологічних елементах шкірної псоріатичної висипки є важливим для отримання новітніх даних з патогенезу псоріазу. Мета - визначити вміст СД3+-, СД4+-, СД8+- лімфоцитів в біоптатах шкіри хворих на вульгарний псоріаз в період загострення захворювання. Методи. Проведено дослідження з використанням імуногістохімічних методів вмісту СД3+-, СД4+-, СД8+-лімфоцитів у запальному інфільтраті шкіри хворих на вульгарний псоріаз. Результати. Проведене дослідження показало, що загострення вульгарного псоріазу характеризується збільшенням в осередку запалення клітин лімфоцитарного ряду. Найбільш представленою є клітинна ланка - CD4+, CD8+, з переважанням CD8-позитивних клітин. Підсумок. Запальний процес в шкірі при псоріазі розвивається в результаті імунопатологічних реакцій, про що свідчить переважання в запальних інфільтратах CD4+- та CD8+-лімфоцитів

Посилання

Yemchenko Ya. [The role of local inflammation in the immunopethogenesis of psoriasis]. Actual Problems of the Modern Medicine: Bulletin of Ukrainian Medical Stomatological Academy. 2019;19(1):109-114. Ukrainian. DOI: 10.31718/2077–1096.19.1.109.

Lima EA, Lima MA. Reviewing concepts in the immunopathogenesis of psoriasis. An Bras Dermatol. 2011;86(6):1151-1158. DOI: 10.1590/s0365-05962011000600014.

Stepanenko R. [Immunohistochemical feature of inflammatory process in skin with psoriasis]. Immunology and Allergology: Science and Practice. 2015;1:24-29. Ukrainian.

Cheuk S, Wiken M, Blomqvist L, Nylen S, Talme T, Stahle M, Eidsmo L. Epidermal Th22 and Tc17 cells form a localized disease memory in clinically healed psoriasis. Journal of Immunology. 2014;192:3111-3120. DOI: 10.4049/jimmunol. 1302313

Diani M, Galasso M, Cozzi S, Sgambelluri F, Altomare A, Cigni C, Frigerio E, Drago L, Volinia S, Granucci F. Blood to skin recirculation of CD4+ memory T cells associates with cutaneous and systemic manifestations of psoriatic disease. Clinical Immunology. 2017;180:84-94. DOI: 10.1016/j.clim.2017.04.001

Mackay LK, Rahimpour A, Ma J, Collins N, Stock A, Hafon M. The developmental pathway for CD103(+)CD8+tissue-resident memory T cells of skin. Nature Immunology. 2013;14:1294-1301. DOI: 10.1038/ni.2744

Wаtаnаbе R, Gehad A, Yang C, Scott L, Teague J, Schlapbach C, Elco C, Huang V, Matos T, Kupper T, Clark R. Humаn skin is protеctеd by fоur functiоnаlly аnd phеnоtypicаllу discrеtе рорulatiоns of rеsident and rеcirculating mеmоry T cеlls. Science translational medicine. 2015;7(279):279-239. DOI: 10.1126/scitranslmed.3010302

Ritchlin C. Tissue-resident T cells: Sequestered immune sensors and effectors of inflammation in spondyloarthritis. Arthritis Rheumatol. 2020;72(3):379-382. DOI: https://doi.org/10.1002/art.41172

Owczarczyk Saczonek A, Krajewska-Włodarczyk M, Kasprowicz-Furmańczyk M, Placek W. Immunological Memory of Psoriatic Lesions. Int J Mol Sci. 2020;21(2):625. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21020625.

Chen L, Shen Z. Tissue-resident memory T cells and their biological characteristics in the recurrence of inflammatory skin disorders. Cellular and Molecular Immunology. 2020;17:64-75. DOI: 10.1038/s41423-019-0291-4.

Di Meglio P, Villanova F, Navarini AA, Mylonas A, Tosi I, Nestle FO, Conrad C. Targeting CD8(+) T cells prevents psoriasis development. J. Allergy Clin. Immunol. 2016;138:274-276. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.10.046.

Vu TT, Koguchi-Yoshioka H, Watanabe R. Skin-Resident Memory T Cells: Pathogenesis and Implication for the Treatment of Psoriasis. J Clin Med. 2021;10(17):3822. DOI: https://doi.org/ 10.3390/jcm10173822.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-10-31

Номер

Розділ

Статті