Основні принципи будови та організації сполучної тканини

Автор(и)

Ключові слова:

сполучна тканина, фібробласт, тучна клітина, плазматична клітина, макрофаг, колаген, колагенові волокна, еластичні волокна, ретикулярні волокна, основна речовина.

Анотація

Сполучна тканина — це різноманітний і життєво важливий компонент організму, який виконує широкий спектр функцій, необхідних для правильних фізіологічних і патологічних процесів. Він відіграє важливу роль у забезпеченні структурної підтримки, зв’язуванні та з’єднанні тканин і органів, а також полегшенні передачі поживних речовин, кисню та продуктів життєдіяльності між клітинами та кровоносними судинами. Без сполучної тканини організм не зміг би підтримувати форму, протистояти механічним навантаженням, захищати внутрішні органи. Це важливо для розуміння певних станів здоров’я та захворювань. Багато з них вражають сполучну тканину, наприклад ревматоїдний артрит, склеродермія та системний червоний вовчак. Знання сполучної тканини має вирішальне значення для розробки медичних методів лікування та процедур. Мета полягає в тому, щоб забезпечити поглиблене розуміння цього типу тканини та її функцій в організмі. Ця стаття може охоплювати різні теми, пов’язані зі сполучною тканиною, включаючи її структуру, типи та ролі в організмі. У ній також розглядаються різні типи клітин сполучної тканини, такі як фібробласти та макрофаги, і те, як вони сприяють підтримці та відновленню тканин. Методи. Лекційне навчання, навчання за мікроскопом, комп’ютерне навчання, проблемне навчання, групове навчання. Для ефективного вивчення складу та властивостей сполучної тканини студентам і викладачам знадобиться доступ до високоякісних підручників з гістології, онлайн-ресурсів, мікроскопів і слайдів тканин. Результати та підсумок. Однією з основних функцій сполучної тканини є забезпечення механічної підтримки інших тканин і органів тіла. Це досягається шляхом продукування позаклітинного матриксу, який складається з волокон і основної речовини. Волокна в матриксі (колагенові, еластичні та ретикулярні) забезпечують міцність на розтяг, еластичність і стійкість до стискання відповідно. Основна речовина, яка складається з глікозаміногліканів і протеогліканів, діє як мастило і амортизатор. Сполучна тканина також відіграє вирішальну роль у загоєнні ран і відновленні тканин. Іншою важливою функцією сполучної тканини є транспортування речовин між клітинами та кровоносними судинами. Крім того, клітини сполучної тканини, такі як фібробласти та макрофаги, виробляють цитокіни та хемокіни, які регулюють активність імунних клітин і полегшують рух імуноцитів через тканини. Таким чином, сполучна тканина необхідна для нормального функціонування організму. Вона забезпечує структурну підтримку, полегшує загоєння ран і відновлення тканин, а також забезпечує транспортування метаболітів між клітинами та кровоносними судинами.

Посилання

Ross MH, Pawlina W, authors. Histology: A text and Atlas. Philadelphia: Wolters Kluw-er/Lippincott Williams & Wilkins Health; 2015. 974p.

Junqueira LC, Carneiro J, Kelley RO, au-thors. Basic histology: text & atlas. Indiana: McGraw-Hill Education; 2018. 560p.

Leslie P, Gartner and James L. Hiatt. Con-nective tissue. Color Textbook of Histology. 2007;1:111–129.

Murphy K, Weaver C. Janeway's immunobiology. Garland Science. 2017;2:70-79.

Weller PF. The immunobiology of eosinophils – new perspectives in health and disease. Nature Reviews Immunology. 2018;18(5):339-348.

Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and molecular immunology. Elsevier. 2017;3(1):152-155.

Caplan AI. Mesenchymal stem cells: Time to change the name! Stem Cells Translational Medicine. 2017;6(6):1445–1451.

Hinz B. The role of myofibroblasts in wound healing. Current Research in Translational Medicine. 2016;64(4):171–177.

Murray PJ, Wynn TA. Protective and pa-thogenic functions of macrophage subsets. Nature Reviews Immunology. 2011;11(11):723–737.

Gordon S, Martinez FO. Alternative acti-vation of macrophages: Mechanism and functions. Immunity. 2010;32(5):593–604.

Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Blood monocytes: Development, heterogeneity, and relationship with dendritic cells. Annual Review of Immunology. 2009;27(1):669–692.

Galli SJ, Tsai M. Mast cells in allergy and infection: Versatile effector and regulatory cells in innate and adaptive immunity. European Journal of Immunology. 2010;40(7):1843–1851.

Rivera J, Jilfillan A. Molecular regulation of mast cell activation. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2006;117(6):1214–1225.

Schwartz LB. Mast cells: functions and phenotypes. Biological research for nursing. 2007;8(4):305-313.

Amanna IJ, Slifka MK. Mechanisms that determine plasma cell lifespan and the duration of humoral immunity. Immunological Reviews. 2010;236(1):125–138.

Neuberger MS, Rajewsky K. Activation of mouse complement by monoclonal mouse antibodies. European Journal of Immunology. 2008;8(9):636-642.

Tangye SG, Tarlinton DM. Memory B cells: effectors of long-lived immune responses. European Journal of Immunology. 2009;39(8):2065-2075.

Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Molecular biology of the cell. 2007;3(7):54-69.

Guyton AC, Hall JE, authors. Textbook of Medical Physiology (11th ed.). Philadelphia: Saunders Elsevier; 2006. 612p.

Kielty CM, Hodson NW. Structure-Function Analysis of Collagen Types. Springer Science and Business Media. 2013;802:19-31.

Shoulders MD, Raines RT. Collagen structure and stability. Annual Review of Biochemistry. 2009;78(1):929–958.

Avila Rodríguez MI, Rodríguez Barroso LG, Sánchez ML. Collagen: A review on its sources and potential cosmetic applications. Journal of Cosmetic Dermatology. 2017;17(1):20–26.

Weiss L, Greaves M. Histology. Springer Science & Business Media. 2009;1:37-45.

Wagenseil JE, Mecham RP. Elastic fiber architecture in the cardiovascular system. Reviews of physiology, biochemistry and pharmacology. 2007;159:1-24.

Fung YC. Biomechanics: Circulation. Springer Science & Business Media. 2013;5(2):78-82.

Kielty CM, Shuttleworth CA. Synthesis and assembly of fibrillin-rich microfibrils. Humana Press. 2018;3:243-268

Li W, Liu J, Zhong W. Elastin degradation: an effective and versatile mechanism for tissue remodeling. Biomaterials science.2017;5(12):2335-2349.

Tortora GJ, Derrickson B. Principles of anatomy and physiology. John Wiley & Sons. 2017;4:151-159.

Laurent TC, Fraser JR. Hyaluronan. FA-SEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 1992;6(7):2397-2404.

Iozzo RV. Matrix proteoglycans: from molecular design to cellular function. Annual review of biochemistry. 1998;67(1):609-652.

Rosen ED, Spiegelman BM. What we talk about when we talk about fat. Cell. 2014;156(1-2):20-44.

Nedergaard J, Cannon B. The changed metabolic world with human brown adipose tissue: therapeutic visions. Cell Metab. 2010;11(4):268-272.

Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins basic pathology. Elsevier. 2018;1:33-38.

Hall BK. Bones and cartilage: develop-mental and evolutionary skeletal biology. Academic Press. 2015;2:10-25.

Makhoul G, Atweh GF. Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells: isolation and characterization. Methods Mol Biol. 2019;2045:43-53. doi: 10.1007/978-1-4939-9728-2_5

Sarugaser R, Lickorish D, Baksh D. Hu-man umbilical cord perivascular (HUCPV) cells: a source of mesenchymal progenitors. Stem Cells. 2005;23(2):220-229. doi: 10.1634/stemcells.2004-0166

Wu CC, Chen YT, Chen CH. Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells: a potential therapeutic tool for ischemic stroke. Neural Regen Res. 2021;16(2):269-275.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-01-15

Номер

Розділ

Статті