Динаміка кількісних змін клітин дифузної лімфоїдної тканини бронхів і легень морських свинок, сенсибілізованих овальбуміном

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2021.2.53-58

Ключові слова:

дифузна лімфоїдна тканина, легеня, овальбумін, алергічне запалення, морська свинка

Анотація

Актуальність. На сьогоднішній день у світі спостерігається прогресивне зростання алергічних захворювань органів дихальної системи, що обумовлює необхідність дослідження участі компонентів імунної системи в цих процесах. З погляду на сучасні уявлення про органи імунної системи особливий інтерес викликають закономірності морфогенезу і функції лімфоїдної тканини, асоційованої з бронхами, яка займає особливе місце в імунологічному захисті організму завдяки великій площі контакту з різноманітними антигенами. Морфогенез та реактивні зміни місцевого імунітету органів дихання при алергічному запаленні залишаються актуальним питанням сучасної морфології. Мета - визначення змін, які відбуваються в дифузній лімфоїдній тканині бронхів і легень морських свинок, сенсибілізованих овальбуміном. Методи. Гістологічним, імуногістохімічним, морфометричним, статистичним методами досліджували середню кількість лімфоцитів, макрофагів та плазмоцитів у складі дифузної лімфоїдної тканині бронхів і легень самців 48 морських свинок після ініціації експериментального овальбумін-індукованого алергічного запалення дихальних шляхів. Результати. Середня кількість лімфоцитів дифузної лімфоїдної тканини бронхів і легень збільшувалася з 23-ої доби спостереження і трималася на високому рівні до кінця експеримента, а максимальною була протягом раннього періоду розвитку алергічного запалення, коефіцієнт їх збільшення становив 4,7. Середня кількість плазмоцитів максимального збільшення набувала також протягом ранніх строків спостереження і коефіцієнт збільшення становив 2,0. Середня кількість макрофагів максимальною була на 23-тю добу спостереження з аналогічним коефіцієнтом збільшення. Серед всіх видів імунокомпетентних клітин дифузної лімфоїдної тканини бронхів і легень під час експерименту максимального збільшення майже у 5 разів зазнавали Т-лімфоцити. Підсумок. У ранній період розвитку експериментального овальбумін-індукованого алергічного запалення специфічна резистентність дихальної системи проявляється у вигляді активації локальних ланок клітинного та гуморального адаптивного імунітету, про що свідчить динаміка змін середньої кількості лімфоцитів (максимальний коефіцієнт збільшення 4.7 в 1-ій експериментальній групі), макрофагів та плазмоцитів (максимальний коефіцієнт збільшення 2.0 в 1-ій експериментальній групі) дифузної лімфоїдної тканини бронхів і легень морської свинки.

Посилання

Hrebniak MP, Fedorchenko RA. Influence of industrial atmospheric pollution on the development of pathology of respiratory organs. Pathologia. 2019;16(1):81-86.

Heier I, Malmstrom K, Pelkonen AS, Malmberg LP, Kajosaari M, Turpeinen M, et al. Bronchial response pattern of antigen presenting cells and regulatory T cells in children less than 2 years of age. Thorax. 2008;63(8):703–9.

Lambrecht BN, Hammad H. The immunology of asthma. Nature Immunology. 2014;16(1):45–56.

Hwang JY, Randall TD, Silva-Sanchez A. Inducible Bronchus-Associated Lymphoid Tissue: Taming Inflammation in the Lung. Frontiers in Immunology. 2016;7(258).

Shilling RA, Williams JW, Perera J, Berry E, Wu Q, Cummings OW, et al. Autoreactive T and B Cells Induce the Development of Bronchus-Associated Lymphoid Tissue in the Lung. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 2013;48(4):406–14.

Kolishetska МА. [Content of T- and B-lymphocytes is in blood of guinea pigs at experimental bronchial asthma]. Actual problems of transport medicine. 2014;2(1):73–5. [In Ukrainian]

Popko SS. Morphological rearrangement of the metabolic link of the microcirculatory bed of guinea pigs lungs after sensitization with ovalbumin. Current issues in pharmacy and medicine: science and practice. 2021;14(1):79–83.

Cai Z, Liu J, Bian H, Cai J. Albiflorin alleviates ovalbumin (OVA)-induced pulmonary inflammation in asthmatic mice. American Journal of Translational Research. 2019;11(12):7300–9.

Zemmouri H, Sekiou O, Ammar S, El Feki A, Bouaziz M, Messarah M, et al. Urtica dioica attenuates ovalbumin-induced inflammation and lipid peroxidation of lung tissues in rat asthma model. Pharmaceutical Biology. 2017;55(1):1561–8.

Antwi AO, Obiri DD, Osafo N. Stigmasterol Modulates Allergic Airway Inflammation in Guinea Pig Model of Ovalbumin-Induced Asthma. Mediators of Inflammation. 2017;2017(2953930):1–11.

Sui P, Wiesner DL, Xu J, Zhang Y, Lee J, Van Dyken S, et al. Pulmonary neuroendocrine cells amplify allergic asthma responses. Science. 2018;360(6393):eaan8546.

Denney L, Byrne AJ, Shea TJ, Buckley JS, Pease JE, Herledan GMF, et al. Pulmonary Epithelial Cell-Derived Cytokine TGF-β1 Is a Critical Cofactor for Enhanced Innate Lymphoid Cell Function. Immunity. 2015;43(5):945–58.

Branchfield K, Nantie L, Verheyden JM, Sui P, Wienhold MD, Sun X. Pulmonary neuroendocrine cells function as airway sensors to control lung immune response. Science. 2016;351(6274):707–10.

Popko SS, Evtushenko VM, Syrtsov VK. Influence of pulmonary neuroendocrine cells on lung homeostasis. Zaporozhye medical journal. 2020;22(4):568–75.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-12-21

Номер

Розділ

Статті