Морфометрична характеристика структурних компонентів міжхребцевого диску в нормі на різних термінах експериментального опіоїдного впливу та при відміні

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2021.2.39-52

Ключові слова:

міжхребцевий диск, морфометричні показники, норма, опіоїдний вплив, відміна, щур

Анотація

Актуальність. В джерелах світової та вітчизняної наукової літератури час від часу висвітлюються питанні щодо проблем неконтрольованого вживання наркотичних середників. Дана проблема пов’язана не тільки з проявами негативного впливу на морфологічну організацію але і є серьойозним фактором, що при тривалому впливі призводить до інвалідизації та смерті. Незважаючи на значну кількість досліджень у даному напрямку і досі лишається невисвітленим питання щодо зміни морфометричних показників структурних компонентів міжхребцевого диску при хронічному впливі препаратів опіоїдної групи. Саме тому вивчення показників морфометричної характеристики структурних компонентів міжхребцевого диску при експериментальному опіоїдному впливі буде цікава як морфологам так і практичним травматологам. Мета. Вивчити морфометричні показники структурних компонентів міжхребцевого диску при експериментальному опіоїдному впливі в нормі на різних термінах експериментального опіоїдного впливу та при його відміні. Методи. Матеріалом дослідження слугували статево зрілі, безпородні щури – самці в кількості 61 ‑ а тварина, масою 80 – 135 г, віком 4,5 – 7,5 місяців. Тваринам проводили ін’єкції препарату налбуфін внутрішньо м’язово, щоденно 1 раз на добу в одному проміжку часу (10-11 година ранку) впродовж 42 діб. Для проведення морфометричного дослідження обраних параметрів використовувались гістологічні препарати, забарвлені альциановим синім (для дослідження товщини волокон колагену передньої та задньої повздовжніх зв’язок), та за PAS-реакцією (для дослідження товщини драглистого ядра та його капсули). Для замірів товщини колагенових волокон знімки робились при збільшенні х100, для замірів товщини драглистого ядра та його капсули – при збільшенні х40. Заміри проводилися із використанням програмного забезпечення ImageJ ver. 1.51 із використанням інструменту «straight» для лінійних замірів. Результати замірів зберігалися у вигляді електронних таблиць. Результати. Таким чином, зміни товщини колагенових волокон передньої та задньої повздовжніх зв’язок протягом експерименту відбувалися нерівномірно і мали різні тенденції. Так, товщина волокон задньої повздовжньої в більшості своїй коливалась в межах центральної тенденції контрольної групи із достовірним зниженням тільки на 2, 3 та 4 тижнях. Однак більш значущим, з точки зору патогенетичних змін, було різке зменшення кількості волокон із товщиною більше 25 мкм у тварин експериментальної групи вже на 2 тижні дослідження, а максимальні значення товщини на 5 та 6 тижнях становили всього 31,41 мкм та 35,24 мкм відповідно при максимальному показнику контрольної групи у 81,48 мкм. У групі відміни позитивним можна вважати лише зменшення ділянок із набряком ядра, що проявляється морфометрично зменшенням максимального значення, однак показники центральної тенденції залишаються значно меншими за контрольну групу, що також свідчить про переважання декомпенсаторних змін. Підсумок. Впродовж всього експерименту подібні тенденції спостерігалися і стосовно товщини капсули ядра – несистемні коливання центральних значень до 5 тижня включно із різкою декомпенсацією на 6 тижні, що проявилося різким зменшенням товщини. При цьому вже на 2 тижні спостерігались чисельні ділянки із набряком та потовщенням більше 100 мкм. Такі ділянки були відмічені і на 6 тижні, попри загальне зниження медіани та квартилей на цьому терміні. Значення товщини капсули ядра у підгрупі відміни не мали суттєвої динаміки і лишалися за всіма характеристиками наближеними до таких на 6 тижні. Хоча, можливо, це можна трактувати як стабілізацію змін на певному рівні без подальшої негативної динаміки.

Посилання

Lotz JC. Animal models of intervertebral disc degeneration: lessons learned. Spine. 2004; 29(23): 2742–2750.

Fréchette JP, Martineau I, Gagnon G. Plateletrich Plasmas: Growth Factor Content and Roles in Wound Healing. Journal Dental Resistant. 2005;84: 434–438.

Badr M, Coulthard P, Alissa R, Oliver R. The efficacy of platelet-rich plasma in grafted maxil lae. A randomised clinical trial. European Journal Oral Implantology. 2010; 3(3): 233–244.

Kholodkova OL, Gorchag DM. [Possibilities of using platelet-enriched plasma in experimental therapy of toxic liver damage]. Ukrainian morphological almanac. 2013; 11(3): 63–65. Ukrainian.

Zhao Y, Zhai W. Research progress of platelet-rich plasma in promoting bone regeneration and repairing. Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2010; 24(8): 1004–1008.

de Vos RJ, Weir A, van Schie HT, Bierma-Zeinstra SM, Verhaar JA, Weinans H, Tol JL. Platelet-rich plasma injection for chronic Achilles tendinopathy: a randomized controlled trial. JAMA. 2010 Jan 13;303(2):144-9. doi: 10.1001/jama.2009.1986. PMID: 20068208.

Romeys B. [Microscopic technique]. Moscow. 1953: 250 p. Russian.

Goralsky LP, Khomych VT, Kononsky OI. [Fundamentals of histological technique and morphofunctional research methods in normal and pathology]. Tutorial. Kind. III, corrected and supplemented. Zhytomyr: Polissya, 2015. 286 p. Ukrainian.

Abràmoff MD, Magalhães PJ, Ram SJ. Image processing with ImageJ. Biophotonics Int. 2004;11(7):36–42.

Schneider CA, Rasband WS, Eliceiri KW. NIH Image to ImageJ: 25 years of image analysis. Nat Methods. 2012 Jul;9(7):671-5. doi: 10.1038/nmeth.2089. PMID: 22930834; PMCID: PMC5554542

Schindelin J, Arganda-Carreras I, Frise E, Kaynig V, Longair M, Pietzsch T, Preibisch S, Rueden C, Saalfeld S, Schmid B, Tinevez JY, White DJ, Hartenstein V, Eliceiri K, Tomancak P, Cardona A. Fiji: an open-source platform for biological-image analysis. Nat Methods. 2012 Jun 28;9(7):676-82. doi: 10.1038/nmeth.2019. PMID: 22743772; PMCID: PMC3855844.

Merkulov GA. [Course of pathological and histological techniques]. Leningrad. 1969: 406 p. Russian.

R Core Team. R: A Language and Environment for Statistical Computing [Internet]. Vienna, Austria: R Foundation for Statistical Computing; 2020. Available from: https://www.R-project.org/

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-12-21

Номер

Розділ

Статті