Особливості експресії рецепторів мелатоніну МТ1 в шкірному покриві щурів при світловий депривації

Автор(и)

  • I. S. Sobolevskaya Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», Витебск, Республика Беларусь, Belarus http://orcid.org/0000-0001-8300-7547
  • M. I. Krasnobaeva Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», Витебск, Республика Беларусь, Belarus
  • O. D. Myadelets Учреждение образования «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», Витебск, Республика Беларусь, Belarus http://orcid.org/0000-0001-8796-052X

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2020.4.64-71

Ключові слова:

світлова депривація, мелатонін, рецептор МТ1, шкіра, епідерміс, сальні залози, волосяний фолікул

Анотація

Актуальність. В даний час встановлено, що будь-яка зміна в синхронізованій роботі циркадних годин призводить до зриву регуляторних систем організму, який полягає в розвитку метаболічних порушень і тканинних ушкоджень. Мета: вивчити динаміку експресії рецептора мелатоніну МТ1 в шкірі білих щурів-самців при світловій депривації. Методи. В роботі за допомогою імуногістохімії вивчені особливості експресії рецепторів до мелатоніну (МТ1). Досліди виконані на безпородних щурах-самцях ліній масою 170-220 г, які були розділені на 2 групи; інтактна – тварини, що знаходяться в умовах стандартного фіксованого освітлення (12 год світло / 12 год темрява); група 2 – тварини з моделюванням світлової депривації в умовах цілодобової темряви (24 год темрява). Результати. Встановлено сильну добову залежність експресії рецепторів мелатоніну МТ1 в загальному покриві. У клітинах епідермісу і сальних залоз до 14-ї доби значно знижувалася експресія МТ1, яка потім до 21-ї доби різко зростала. В кератиноцитах епідермісу відзначається хвилеподібний характер змін показників протягом усього дослідження: збільшення (7 доба) – зниження (14 доба) – різке збільшення (21 доба). Підсумок. Спочатку світлова депривація призводить до зниження кількості імунопозитивних клітин, а потім їх рівень компенсаторно зростає, що є одним із проявів механізмів адаптації організму до хронодеструкціі.

Посилання

Crnko S, Du Pré BC, Sluijter JPG. Circadian rhythms and the molecular clock in cardiovascular biology and disease. Nat Rev Cardiol. 2019;16;437–47. http://dx.doi.org/10.1038/ s41569-019-0167-4

Zhang Z, Xin H., Li M‐D. Circadian rhythm of lipid metabolism in health and disease. Small Methods. 2019;1900601. http://dx.doi.org/10.1002/smtd.201900601

Anisimov IG, Popovich MA, Zabezhinski VN. Melatonin as antioxidant, geroprotector and anticarcinogen. Biochim Biophys Acta. 2006;1757;573-89. https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2006.03.012

Keskin E, Uluişik D. The protective effect of melatonin on plasma lipid profile in rats with cerulein-induced acute pancreatitis. Turkish Journal of Sport and Exercise. 2019;21(2);332-6. https://doi.org/10.15314/tsed.541829

Parandavar N, Hojat M, Abdali K, Keshtgar S, Emamghoreishi M, Yeganeh BS. The effect of melatonin on the lipid levels in menopausal women: A double-blind, controlled, clinical trial. Journal of education and health promotion. 2018;7;144. https://doi.org/10.4103/jehp.jehp_187_17

Bahrami M, Cheraghpour M, Jafarirad S, Alavinejad P, Cheraghian B. The role of melatonin supplement in metabolic syndrome: A randomized double blind clinical trial. Nutrition & Food Science. 2019;49(5);965-77.

Slominski AT, Hardeland R, Zmijewski MA, Slominski RM, Reiter RJ, Paus R Melatonin: a cutaneous perspective on its production, metabolism, and functions. J Invest Dermatol. 2018;138(3);490–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2017.10.025

Plikus MV, Van Spyk EN, Pham K. The circadian clock in skin: implications for adult stem cells, tissue regeneration, cancer, aging, and immunity. J Biol Rhythms. 2015;30(3);163–82. http://dx.doi.org/10.1177/0748730414563537

Dong K, Goyarts E, Rella A, Pelle E, Wong YH, Pernodet N. Age Associated Decrease of MT-1 melatonin receptor in human dermal skin fibroblasts impairs protection against UV-induced DNA damage. Int J Mol Sci. 2020;21(1);326. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21010326

Reiter RJ, Tan DX, Maldonado MD. Melatonin as an antioxidant: physiology versus pharmacology. Journal of Pineal Research. 2005;39;215–6. https://doi.org/10.1111/j.1600-079X.2005.00261.x

Liu J, Clough SJ, Hutchinson AJ, Adamah-Biassi EB, Popovska-Gorevski M, Dubocovich ML. MT1 and MT2 melatonin receptors: a therapeutic perspective. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2016;56;361–83. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-pharmtox-010814-124742

Emet M, Ozcan H, Ozel L, Yayla M, Halici Z, Hacimuftuoglu A. A Review of melatonin, its receptors and drugs. Eurasian J Med. 2016; 48(2);135–41. http://dx.doi.org/10.5152/eurasianjmed.2015.0267

Plikus Bogi MV. Skin as a window to body-clock time. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2018;115(48);12095-7. http://dx.doi.org/ 10.1073/pnas.1817419115

Ndiaye MA, Nihal M, Wood GS, Ahmad N. Skin, reactive oxygen species, and circadian clocks. Antioxid Redox Signal. 2014;20(18);2982–96. http://dx.doi.org/10.1089/ars.2013.5645

Kleszczynski K, Fischer TW. Melatonin and human skin aging. Dermatoendocrinol. 2012;4(3);245–252. http://dx.doi.org/10.4161/derm.22344

Fischer TW, Slominski A, Tobin DJ, Paus R. Melatonin and the hair follicle. Journal of Pineal Research. 2008;44;1-15. http://dx.doi.org/10.1111/ j.1600-079X.2007.00512.x

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-09-25

Номер

Розділ

Статті