Кількісні результати імуногістохімічного дослідження металопротеїнази-2 у трофобласті при TORCH-інфекції на матеріалі абортів у термін гестації 7-8 тижнів.

Автор(и)

  • A. V. Hoshovska Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет», Узбекистан https://orcid.org/0000-0002-7740-3962
  • I. S. Davydenko Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет», Україна https://orcid.org/0000-0001-6712-3396
  • V. M. Hoshovskyi Комунальне некомерційне підприємство «Міський клінічний пологовий будинок №1», Чернівці, Україна
  • O. M. Davydenko Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет», Україна https://orcid.org/0000-0002-8897-8913
  • S. M. Yasnikovska Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет», Україна https://orcid.org/0000-0002-5826-3845

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2020.2.17-23

Ключові слова:

TORCH-інфекція, трофобласт, металопротеїназа-2

Анотація

Актуальність. Дане дослідження є фрагментом серії імуногістохімічних досліджень трофобласта при TORCH-інфекції, які заплановано провести в різні терміни гестації. Ця стаття присвячена результатам досліджень трофобласта в термін гестації 7-8 тижнів. Мета. Імуногістохімічним методом встановити особливості експресії металопротеїнази-2 у різних типах трофобласта при TORCH-інфекції у порівнянні зі спостереженнями без інфекційного процесу. Методи. Дослідженню підлягав абортний матеріал 7-8 тижнів гестації. Основну групу дослідження становили 18 спостережень TORCH-інфекції, а контрольну – 17 спостережень перерваної вагітності без ознак інфекційного процеси (аборти за соціальними показами). Виконували імуногістохімічну методику на металопротеїназу-2 з первинними антитілами та полімерною системою візуалізації антигену з використанням діамінобензидину виробника DAKO. Методом комп’ютерної мікроденситометрії у спеціалізованій комп'ютерній програмі ImageJ оцінювали оптичну густину забарвлення. Результати. Згідно з результами імуногістохімічних досліджень з використанням методу комп’ютерної мікроденситометрії в термін гестації 7-8 тижнів, як при TORCH-інфекції, так і без інфекційного процесу, найбільша експресія металопротеїнази-2 відмічається в інвазивному трофобласті, найменша – в синцитіотрофобласті хоріальних ворсинок, а проміжні показники відмічаються в цитотрофобласті хоріальних ворсинок та цитотрофобласті клітинних колонок. При TORCH-інфекції експресія металопротеїнази-2 знижується у всіх типах трофобласта (цитотрофобласт хоріальних ворсинок, цитотрофобласт клітинних колонок, інвазивний цитотрофобласт у фрагментах ендометрію), за виключенням синцитіотрофобласта хоріальних ворсинок. Підсумок. Згідно з результатами імуногістохімічних досліджень з використанням методу комп’ютерної мікроденситометрії в термін гестації 7-8 тижнів, як при TORCH-інфекції так і без інфекційного процесу, найбільшаекспресія металопротеїнази-2 відмічається в інвазивному трофобласті, найменша – в синцитіотрофобласті хоріальних ворсинок, а проміжні показники відмічаються в цитотрофобласті хоріальних ворсинок та цитотрофобласті клітинних колонок. При TORCH-інфекції експресія металопротеїнази-2 знижується у всіх типах трофобласта, за виключенням синцитіотрофобласта хоріальних ворсинок.

Посилання

Gendie EL, Danièle EB. Maternal–Fetal–Placental Communication and Pregnancy Outcome. Placenta. 2015;36:S1-S66. https://www.sciencedi-rect.com/journal/placenta/vol/36/suppl/S1

Masayoshi A. Placental findings as cause of neonatal deaths. Placenta. 2019;87:74-80. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.08.067

Masayoshi A, Tomio F. How examination of the placenta in pregnancy loss can help with fu-ture outcomes. Placenta. 2019;87:74-8. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.08.068

Pijnenborg R, Brosens I, Romero R. Pla-cental Bed Disorders. Cambridge: Cambridge Uni-versity Press. 2010. https://doi.org/10.1017/ CBO9780511750847

Ting Ch, Meng Zh, Jiacheng S, Xihu M, Yong J, Xin Zh. The effect of maternal hyperoxygenation on placental perfusion in normal and fetal growth restricted pregnancies using intravoxel incoherent motion. Placenta. 2019;88:28-35. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.08.078

Hoshovska AV, Davydenko IS, Davydenko OM, Hoshovskyy VM. [Immunohistochemical study of metalloproteinase-2 in the trophoblast in TORCH infection on abortion material in gestational age 5-6 weeks]. Klinichna anatomiya ta operatyvna khirurhiya. 2016;4(15):70-3. Ukrainian. http://kaos.bsmu.edu.ua/article/view/1727–0847.15.4.2016.101

Benirschke К, Burton GJ, Baergen RN. Pa-thology of the human placenta. 6th ed. New York: Springer; 2012. 1050 р. https://doi.org/10.1007/b137920

Kazumasa T, Sakurako M, Akiko O, Jota M, Shoko T, Takashi M. EG-VEGF enhances the trophoblast invasion through activation of MMP-2 and MMP-9 via PROKR2 in the human trophoblast cell lines. Placenta. 2019;87:66-74. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.08.037

Aughwane R, Schaa C, Hutchinson JC, Virasamic A, Zuluaga MA, Sebire N. Micro-CT and histological investigation of the spatial pattern of feto-placental vascular density. Placenta. 2019;88:36-43. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.09.014

Jing J, Erjiao Sh, Xuan Zh, Shenglan Zh, Jiaqi L, Jingyi Zh, Jun Yu. Expression of ESRP1 at human fetomaternal interface and involvement in trophoblast migration and invasion. Placenta. 2020;90:1-26. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.11.005

Oltra L, Revertea V, Garcésa B, Voltib GL, Morenoa JM, Salazara FJ. Trophoblast-induced spiral artery remodeling and uteroplacental haemodynamics in pregnant rats with increased blood pressure induced by heme oxygenase inhibi-tion. Placenta. 2020;89:91-8. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.11.002

Rie O, Yuri S, Chizuko I, Miyuki T, Hanae K, Shinya H. Image analysis and pathological diag-nosis of placental slow blood flow region. Placenta. 2019;87:70-1. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.08.055

Nobuko M, Takeshi N, Kazuki M, Ayumi T, Keiichi K, Takayuki I. Impact of human cyto-megalovirus infection on trophoblast transcriptome. Placenta. 2019;87:61-5. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.08.016

Rogers LM, Serezani CH, Eastman AJ, Hasty AH, Englund-Ögge L, Kasey BJ. Palmitate induces apoptotic cell death and inflammasome activation in human placental macrophages. Placenta. 2020;90:45-51. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.12.009

Suna BW, Parks TH, Simhanc NM, Bertoleta J, Catov M. Early pregnancy immune pro-file and preterm birth classified according to uteroplacental lesions. Placenta. 2020;89:99-106. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.12.007

Yasuyuki N, Masahiko K, Yoshio Sh, Rimpei M, Hidemi T, Toshiyuki T. Sterile inflam-mation in preterm birth without chorioamnionitis. Placenta. 2019;87:66-70. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.08.036

Ferreira T, Rasband W. ImageJ. User Guide. New York: National Institute of Health; 2019. 170 р. https://imagej.nih.gov/ij/docs/guide/146.html

Hammer Ø. PAST: Paleontological Statis-tics, Version 3.25. Reference manual. Oslo: Natural History Museum University of Oslo. 2019. 273 р. https://folk.uio.no/ohammer/past/past3manual.pdf

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Статті