DOI: https://doi.org/10.26641/1997-9665.2018.4.31-40

Протекторний вплив таурину на клітинні структури гіпокампу щурів після інтоксикації етанолом.

M. H. Danielyan, V. P. Khachatryan, A. A. Savayan, O. H. Nazaryan, K. V. Karapetyan, J. S. Sarkissian

Анотація


Актуальність. Окремі структури мозку, зокрема, гіпокамп мають виборчу чутливість до гострої і хронічної алкогольної інтоксикації. Актуальним завданням є дослідження патогенезу алкогольного ураження мозку з метою розробки методів профілактики і лікування. Мета. Наш основний інтерес полягав у з'ясуванні впливу біологічно активної речовини таурину на клітинні структури гіпокампу в динаміці після етанольної інтоксикації. Методи. Ми застосували гістохімічний метод виявлення активності Са 2+ - залежною КФ. Дослідження проводили на щурах-самках Альбіно. Всі експериментальні тварини в якості єдиного джерела рідини отримували 15% розчин етанолу в різні терміни. Для вивчення впливу таурину на клітинні структури мозку щурів після короткочасної і хронічної алкоголізації тварин переводили на воду і робили щоденні ін'єкції розчину таурину протягом 7 днів. Результати. У ранні терміни алкоголізації морфологічна картина гіпокампу характеризується набуханням гранулярних клітин зубчастої звивини, які зазнали хроматоліз, а також зниженням чисельної щільності і слабкою виразністю відростків пірамідних нейронів. В середні терміни алкоголізації в гіпокампі відбуваються дегенеративні зміни пірамідних клітин. Зменшується щільність розташування нейронів, пірамідні клітини втрачають свою характерну форму. В умовах тривалого застосування етанолу спостерігаються не тільки зміни в розмірах і кількості пірамідних нейронів, але і в обсязі гіпокампу і його областей. Морфологічна картина нейронів гіпокампу є доказом розладів їх метаболізму. У щурів, які отримували таурин, відзначаються позитивні зміни структурних властивостей нейронів і підвищення фосфатазной активності (підвищення метаболізму) в гіпокампі мозку, що в цілому визначає клітинне виживання і характерно для первинно подразнених нейронів, що знаходяться на шляху відновлення. Підсумок. Отримані результати вказують на нейропротекторний ефект таурину на клітинні структури всіх областей гіпокампу щурів.


Ключові слова


алкогольна інтоксикація; гіпокамп; нейрони; таурин

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Zimatkin SM. [Ethanol oxidation in the brain]. Questions of addiction. 2007;2:58-63. Russian.

Fadda F, Rossetti ZL. Chronic ethanol consumption: from neuroadaptation to neurodegeneration. Prog. Neurobiol. 1998;56(4):385–431.

Chin VS, Van Skike CE, Matthews DB. Effects of ethanol on hippocampal function during adolescence: a look at the past and thoughts on the future. Alcohol. 2010;44(1):3-14.

Lukoyanov NV, Brandão F, Cadete-Leite A, Madeira MD, Paula-Barbosa MM. Synaptic reorganization in the hippocampal formation of alcohol-fed rats may compensate for functional deficits related to neuronal loss. Alcohol. 2000;20(2):139-48.

Cushman JD, Moore MD, Jacobs NS, Olsen RW, Fanselow MS. Behavioral pharmacogenetic analysis on the role of the α4 GABA(A) receptor subunit in the ethanol-mediated impairment of hippocampus-dependent contextual learning. Alcohol Clin Exp Res. 2011;35(11):1948-59.

Cadete-Leite A, Brandão F, Andrade JP, Ribeiro-da-Silva A, Paula-Barbosa MM. The GABAergic system of the dentate gyrus after withdrawal from chronic alcohol consumption: effects of intracerebral grafting and putative neuroprotective agents. Alcohol Alcohol. 1997;32(4):471-84.

Lukoyanov NV, Madeira MD, Paula-Barbosa MM. Behavioral and neuroanatomical consequences of chronic ethanol intake and withdrawal. Physiol Behav. 1999;66(2):337-46.

Shabanov PD. [Fundamentals of Addiction]. SPb: Lan; 2002, 560 p. Russian.

Huxtable RJ. Physiological action of taurine. Physiol. Rev. 1992; 72:101-163.

Grant KA, Woolfverton WL. Reinforcing and discriminantive stimulus effects of Ca-acetyl homotaurine in animals. Pharmacol. Biochem. and Behav. 1989;32:607-11.

Meliksetyan IB. [The reveling of Ca2+-dependent activity of acid phosphatase in cell structures of rat brain]. Morphologia. 2007;131(2):77–80. Russian.

Dhanabalan G, Le Maître TW, Bogdanovic N, Alkass K, Druid H. Hippocampal granule cell loss in human chronic alcohol abusers. Neurobiol Dis. 2018;120:63-75. doi: 10.1016/j.nbd.2018.08.011.

Stephens DN, Duka T. Cognitive and emotional consequences of binge drinking: role of amygdala and prefrontal cortex. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008;363(1507):3169-79.

Stephens DN, Ripley TL, Borlikova G, Schubert M, Albrecht D, Hogarth L, Duka T. Repeated ethanol exposure and withdrawal impairs human fear conditioning and depresses long-term potentiation in rat amygdala and hippocampus. Biol Psychiatry. 2005;58(5):392-400.

Stevenson JR, Schroeder JP, Nixon K, Besheer J, Crews FT, Hodge CW. Abstinence following alcohol drinking produces depression-like behavior and reduced hippocampal neurogenesis in mice. Neuropsychopharmacology. 2009;34(5):1209-22.

Santucci AC, Cortes C, Bettica A, Cortes F. Chronic ethanol consumption in rats produces residual increases in anxiety 4 months after withdrawal. Behav Brain Res. 2008;188(1):24-31.

Verkhratsky A, Toescu EC. Neuronal-glial networks as substrate for CNS integration. J. Cell Mol. Med. 2006;10(4):826-36.

Nefyodov LI. [Taurine (biochemistry, pharmacology and medical use)]. Minsk: NAS B.; 1999. 145 p. Russian.

Borodynsky AN, Nefyodov LI, Ostrovsky SYu. [Effect of BCAA and taurine on the carbohydrate metabolism in the liver of rat with alcohol abstinent syndrome]. In: [Proc of 7th Congress of ESBRA; 1999 June 16-19; Barselona, Spain]. 1999. p. 458.




Morphologia