Імуногістохімічні диференційно-діагностичні особливості доброякісної гіперплазії, інтраепітеліальної неоплазії та раку передміхурової залози.

Автор(и)

  • V. A. Tumanskiy Запорожский государственный медицинский университет, Ukraine
  • A. A. Popovich Запорожская городская клиническая больница экстренной и скорой медицинской помощи, Ukraine
  • S. A. Popovich Запорожская городская клиническая больница экстренной и скорой медицинской помощи, Ukraine
  • L. M. Tumanskaja Запорожский государственный медицинский университет, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2016.3.297-301

Ключові слова:

рак передміхурової залози, ПІН, високомолекулярний цитокератин, альфа-метилацил-СоА рацемаза, рецептори андрогенів

Анотація

Проведено імуногістохімічне (ІГХ) дослідження експресії HMW-цитокератину, альфа-метилацил-СоА рацемази (AMACR/p504s) і рецепторів андрогенів у 32 хворих на ацинарний рак передміхурової залози (ПЗ) та у 30 хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози (ДГПЗ), яка у 22 пацієнтів поєднувалася з мультифокальною простатичною інтраепітеліальною неоплазією (ПІН). Встановлено, що диференційною ІГХ ознакою ДГПЗ є наявність в залозах базальних, цитокератин-HMW-позитивних клітин та відсутність експресії AMACR/p504s в секреторних клітинах залоз. Пучкова, мікропапілярна і криброзна ПІН високого ступеню характеризується наявністю базальних, цитокератин-HMW+ клітин в проліфератах атипових клітин та відсутністю в останніх експресії AMACR/p504s. Ацинарний рак ПЗ відрізняється відсутністю базальних СК НMW-позитивних клітин в пухлинних ацинусах та цитоплазматичною експресією AMACR/p504s в злоякісних епітеліальних клітинах. Ядерна експресія рецепторів андрогенів визначається в епітелії ацинусів і клітинах фіброзно м’язової строми ПЗ, а також в злоякісних ацинарних клітинах раку ПЗ.

Посилання

Lopatkin NA., author. [Urology: National guidelines]. Moscow: GEOTAR-Media; 2009. 1024 p. Russian.

Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Parkin DM, Forman D, Bray F. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int J Cancer. 2015;136(5):359- 86.

American Cancer Society. Cancer Cancer Facts & Figures 2016. Atlanta: American Cancer Society; 2016. 66 р.

Fedorenko ZP, Hulak LO, Mykhailovych YuI, Horokh YeL, Ryzhov AIu, Sumkina OV, Kutsenko LB, authors; Kolesnik OO, editor. [Bulletin of the National Cancer register No.17 “Cancer in Ukraine, 2014-2015”]. Kyiv: National cancer insti-tute; 2016. 163 p. Ukrainian.

Pushkar DYu, Govorov AV [Biopsy of prostate]. Moscow: GEOTAR-Media. 2010. 208 p. Russian.

Ro JY, Kim K-R, Shen SS, Amin MB, Ayala AG, authors; Fletcher CDM, editor. Diagnostic Histopathology of Tumors. 4Ed. Philadelphia: ELSEVIER Saunders; 2013. 872-950 p.

Kristiansen G, Epstein JI, authors. Imunohistochemistry in Prostate Pathology. DAKO; 2013. 20 p.

Paltsev MA, Kakturskiy LV, Zayratyants OV, editors. [Pathological anatomy: national guide-lines]. Moscow: GEOTAR-Media; 2011. 1264 p. Russian.

Amin M, Boccon-Gibod L, Egevad L, Ep-stein JI, Humphrey PA, Mikuz G, Newling D, Nilsson S, Sakr W, Srigley JR, Wheeler TM, Montironi R. Prognostic and predictive factors and reporting of prostate carcinoma in prostate needle biopsy specimes. Scand J Urol. Nephrol Suppl. 2005; 216:20-33.

Hedrick L, Epstein JI. Use of keratin 903 as an adjunct in the diagnosis of prostate carcinoma. Am J Surg Pathol. 1989;13(5):389-96.

Signoretti S, Waltregny D, Dilks J, Isaac B, Lin D, Garraway L, Yang A, Montironi R, McKeon F, Loda M. p63 is a prostate basal cell marker and is required for prostate development. Am J Pathol. 2000;57(6):1769-75.

Weinstein MH, Signoretti S, Loda M. Diagnostic utility of immunohistochemical staining for p63, a sensitive marker of prostatic basal cells. Mod Pathol. 2002;15(12):1302-8.

Brawer MK, Peehl DM, Stamey TA, Bostwick DG. Keratin immunore activity in the benign and neoplastic human prostate. Cancer Res. 1985;45(8):3663-7.

Paner GP, Luthringer DJ, Amin MB. Best practice in diagnostic immunohistochemistry: prostate carcinoma and its mimics in needle core biop-sies. Arch Pathol Lab Med 2008; 132(9):1388-96.

Lloyd MD, Darley DJ, Wierzbicki AS, Threadgill MD. Alpha-methylacyl-CoA racemase - an 'obscure' metabolic enzyme takes centre stage. FEBS. 2008;275(6):1089-102.

Went PT, Sauter G, Oberholzer M, Bubendorf L. Abundant expression of AMACR in many distinct tumour types. Pathol. 2006;38(5):426-32.

Jiang Z, Wu CL, Woda BA, Iczkowski KA, Chu PG, Tretiakova MS, Young RH, Weiss LM, Blute RD Jr, Brendler CB, Krausz T, Xu JC, Rock KL, Amin MB, Yang XJ. Alpha-methylacyl-CoA racemase: a multi-institutional study of a new prostate cancer marker. Histopathol. 2004;45(3):218-25.

Carswell BM, Woda BA, Wang X, Li C, Dresser K, Jiang Z. Detection of prostate cancer by alpha-methylacyl CoA racemase (P504S) in needle biopsy specimens previously reported as negative for malignancy. Histopathol. 2006;48(6):668-73.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Статті